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AstraZeneca erhält für Brustkrebsmittel FDA-Zulassung

| Quelle: Dow Jones Newswire Web | Lesedauer etwa 1 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
Von Adam Clark

LONDON (Dow Jones)Der britische Pharmakonzern Astrazeneca hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Medikament Lynparza zur Behandlung von Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs erhalten. Nach Angaben des Konzerns reduziert Lynparza das Risiko eines Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes im Vergleich zur Standard-Chemotherapie in klinischen Studien um 42 Prozent.

Die Zulassung zur Brustkrebstherapie ist die dritte Indikation, in der Lynparza in den USA zugelassen ist, wo das Mittel bereits zur Behandlung von Eierstockkrebs eingesetzt wird.

Im Zuge ihrer Kooperation im Bereich Onkologie mit dem US-Pharmakonzern Merck & Co werde Astrazeneca nach der neuen Zulassung nun 70 Millionen US-Dollar erhalten. Insgesamt könnten Astrazeneca über 6 Milliarden Dollar in Form von Umsätzen und genehmigungsbezogenen Zahlungen zufließen.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/sha/jhe

END) Dow Jones Newswires

January 12, 2018 11:58 ET ( 16:58 GMT)

Copyright (c) 2018 Dow Jones & Company, Inc.
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