DAX ®12.085,82-0,09%TecDAX ®2.794,14+0,00%Dow Jones26.145,85+0,22%NASDAQ 1007.532,52+0,71%
finanztreff.de

BUSINESS WIRE: QIAGEN führt erstes FDA-zugelassenes Begleitdiagnostikum für PIK3CA-Biomarker zur Stärkung der Präzisionsmedizin bei Brustkrebs ein

| Quelle: Business_Wire | Lesedauer etwa 2 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen

MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. FUER DEN INHALT IST ALLEIN DAS BERICHTENDE UNTERNEHMEN VERANTWORTLICH.

Innovatives therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kit erhält US-Zulassung für die Flüssig- und Gewebebiopsie-basierte Steuerung der Behandlung mit neu zugelassener Therapie PIQRAY® (Alpelisib) von Novartis

GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland (BUSINESS WIRE) 24.05.2019

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die sofortige Einführung des therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kits bekannt. Dieses hatte zuvor die US-Zulassung als Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten erhalten, die sich für die Behandlung mit der neu zugelassenen, von Novartis entwickelten und vermarktete PIQRAY-Therapie (Alpelisib) eignen.

Der therascreen PIK3CA-Test ist das erste Begleitdiagnostikum mit PMA-Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) für die Erkennung aktivierender Mutationen im PIK3CA-Gen bei Krebserkrankungen. Es ist auch der erste von der FDA zugelassene Test zur Steuerung von Behandlungsentscheidungen bei Brustkrebs unter Verwendung von Plasmaproben als Flüssigbiopsie. Der Test erkennt 11 PIK3CA-Mutationen, die bei schätzungsweise 40 % der Patienten und Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Hormonrezeptor-positivem (HR+) Brustkrebs vorliegen. Das Echtzeit-PCR-Kit wird auf dem Rotor-Gene Q MDx von QIAGEN ausgeführt, einer Automatisierungslösung aus der modularen QIAsymphony-Familie. Der Test baut auf QIAGENs weltweiter co-exklusiver Lizenz der Johns Hopkins University für PCR-basierte Begleitdiagnostika auf Grundlage von Mutationen im PIK3CA-Gen auf.

Das therascreen PIK3CA-Kit von QIAGEN wurde in Kooperation mit Novartis entwickelt und für den Einsatz mit PIQRAY (Alpelisib) durch die FDA zugelassen. Der Wirkstoff von Novartis ist in Kombination mit Fulvestrant zur Behandlung postmenopausaler Frauen und Männer mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, der mithilfe eines von der FDA zugelassenen Tests im Verlauf oder nach einer endokrinen Therapie nachgewiesen wurde, indiziert. Weitere Informationen zum Kit finden Sie unter www.qiagen.com/PIK3CA.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.

###

QIAGEN

Investor Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711
Phoebe Loh +49 2103 29 11457
E-Mail: ir@QIAGEN.com

Public Relations
Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
E-Mail: pr@QIAGEN.com

Werbung

Das könnte Sie auch interessieren

Weitere Nachrichten

Quelle: Business_Wire
18:00 BUSINESS WIRE: Boehringer Ingelheim and OSE Immunotherapeutics Announce Dosing Of the First Patient in a Phase 1 Trial of SIRPα Antagonist Monoclonal Antibody, BI 765063, in Patients with Advanced Solid Tumors
17:36 BUSINESS WIRE: Norsk Titanium erreicht Meilenstein mit dem Materialzulassungsprogramm von Boeing
17:35 BUSINESS WIRE: EURid evidenzia una riduzione del 94% del suo impatto ambientale dal 2012
17:34 BUSINESS WIRE: Norsk Titanium raggiunge un obiettivo intermedio con il programma materiali ammissibili di Boeing
17:32 BUSINESS WIRE: EURid verringert ökologischen Fußabdruck um 94% seit 2012
17:13 BUSINESS WIRE: 30 Grad und es wird nicht heißer!
16:55 BUSINESS WIRE: WarnerMedia Innovation Lab setzt weiterhin auf Zukunftstechnologie mit mehreren wichtigen Ankündigungen
15:52 BUSINESS WIRE: AB InBev lancia il sistema PureDraught™ per mantenere la birra fresca più a lungo e ridurre l’impronta di carbonio
15:39 BUSINESS WIRE: Panasonic sigla un accordo per lo sviluppo commerciale congiunto con la startup Linkwiz per potenziare i processi di saldatura nella produzione industriale PANASONIC 6,96 +0,09%
15:00 BUSINESS WIRE: LA BCE SCEGLIE SIA E COLT PER LA RETE DI ACCESSO AI SISTEMI DI PAGAMENTO, TITOLI E GARANZIE DELL’EUROSISTEMA
Rubrik: Finanzmarkt
18:53 Aktien Wien Schluss: ATX schließt auf Tagestief ATX AUSTRIAN TRADED EUR 2.919,67 -0,70%
18:45 Aktien Osteuropa Schluss: Durchwachsener Montag PX 1.051,57 +0,01%
18:43 Ölpreise geben nach - Nachfragesorgen wieder im Vordergrund
18:40 DGAP-Adhoc: DEFAMA prüft Kapitalerhöhung mit Bezugsrecht (deutsch) DEFAMA AG 16,00 ±0,00%
18:36 IRW-News: Rock Tech Lithium Inc.: Rock Tech beauftragt KBM Resources Group mit der Durchführung einer LiDAR-Messung bei Georgia Lake ROCK TECH LITHIUM 0,430 +15,591%
18:33 EANS Adhoc: Oberbank AG (deutsch) OBERBANK AG 92,20 ±0,00%
18:31 Infineon besorgt sich Geld am Kapitalmarkt für Übernahme von US-Firma Cypress CYPRESS SEMICON. DL-,01 19,61 +0,28%
18:30 EANS Adhoc: Oberbank AG (deutsch) OBERBANK AG 92,20 ±0,00%
18:30 DGAP-Adhoc: Orascom Development Holding AG: Grösste Tochtergesellschaft in Ägypten, Orascom Development Egypt (ODE), schliesst den Verkauf der Tamweel-Gruppe ab und erhält CHF 18.5 Millionen in bar. (deutsch) ORASCOM DEVEL.NA.SF 5 12,38 +0,81%
18:29 Deutsche Anleihen geben etwas nach
Werbung

News-Suche

Suchbegriff:
Werbung

Werbung
Börse Stuttgart Anlegerclubschliessen
Börse Stuttgart

Wir machen Sie fit für die Börse!

Aktuelle Nachrichten, umfangreiche
Hintergrundinformationen und essentielles
Finanzwissen rund um das Thema Börse.

Jetzt kostenfrei zum Anlegerclub anmelden.
Diese Seite empfehlenschliessen
Interessant, oder?
Teilen Sie diese Seite auf Facebook oder Twitter
Aktuelle Umfrageschliessen
Wie, glauben Sie, wird der DAX am Ende dieser Woche - KW 25 - stehen?
Jetzt abstimmen!
Alle Umfragen ansehen