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DGAP-Adhoc: MorphoSys AG: Ad hoc: Primärer Endpunkt der L-MIND Studie, einer Kombinationsstudie von Tafasitamab (MOR208) und Lenalidomid, erreicht; früher berichtete Aktivität bestätigt

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DGAP-Ad-hoc: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
MorphoSys AG: Ad hoc: Primärer Endpunkt der L-MIND Studie, einer
Kombinationsstudie von Tafasitamab (MOR208) und Lenalidomid, erreicht;
früher berichtete Aktivität bestätigt

2019-05-16 / 21:13 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

*Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 17 MAR*
Planegg/München, 16. Mai 2019

*Ad hoc: Primärer Endpunkt der L-MIND Studie, einer Kombinationsstudie von
Tafasitamab (MOR208) und Lenalidomid, erreicht; früher berichtete Aktivität
bestätigt*

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) verkündete heute die Daten der primären Analyse (Stichtag: 30. November
2018) der laufenden, einarmigen Phase 2-Studie L-MIND. Diese bestätigen
insgesamt die zuletzt aus dieser Studie gemeldeten Daten. Die Studie
untersucht den Antikörper Tafasitamab (MOR208) in Kombination mit
Lenalidomid bei Patienten mit einem rezidivierten (wiederkehrenden) oder
refraktären (therapieresistenten) diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(R/R DLBCL), die nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe
Stammzelltransplantation in Betracht kommen. Tafasitamab ist ein gegen das
Zielmolekül CD19 gerichteter humanisierter monoklonaler Antikörper mit
modifiziertem Fc-Teil, der derzeit in klinischen Studien in
Blutkrebsindikationen erprobt wird.

Die heute veröffentlichten Ergebnisse basieren auf 80 in der Studie mit
Tafasitamab und Lenalidomid behandelten Patienten, die, wie im Protokoll
vorgesehen, eine Nachbeobachtungszeit von mindestens einem Jahr erreicht
haben. Die Daten zur Wirksamkeit basieren auf Ansprechraten, die für alle 80
Patienten durch ein unabhängiges Prüfgremium ausgewertet wurden.

Der primäre Endpunkt, definiert als beste objektive Ansprechrate (ORR) im
Vergleich zu den publizierten Daten der entsprechenden Monotherapien, wurde
erreicht. Die ORR betrug 60% (48 von 80 Patienten), und die komplette
Ansprechrate (CR) betrug 43% (34 von 80 Patienten). Das mediane
progressionsfreie Überleben (mPFS) betrug 12,1 Monate mit einer
medianen Nachbeobachtungszeit von 17,3 Monaten. Die mediane Ansprechdauer
(mDoR) betrug 21,7 Monate. Diese Ergebnisse bestätigen insgesamt die starken
L-MIND-Daten, die zuvor auf der ASH-Konferenz im Dezember 2018
veröffentlicht wurden. Diese Daten zeigten eine ORR von 58% mit einer
CR-Rate von 33%; das mPFS betrug 16,2 Monate; diese Daten wurden von den
Prüfärzten bewertet.

*ENDE DER AD-HOC-MITTEILUNG*

Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Über CD19 und Tafasitamab (MOR208)

CD19 ist breit und homogen bei verschiedenen malignen B-Zell-Erkrankungen
einschließlich DLBCL und CLL exprimiert. Es wurde gezeigt, dass CD19 am
B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalweg beteiligt ist, was als wichtig für das
Überleben der B-Zellen angesehen wird und CD19 zu einem potenziellen
Ziel bei B-Zell-Erkrankungen macht.
Tafasitamab (MOR208) ist ein humanisierter Fc-modifizierter monoklonaler
Antikörper gegen CD19. Die Fc-Modifikation von Tafasitamab soll zu einer
signifikanten Verstärkung der antikörperabhängigen zellvermittelten
Zytotoxizität (ADCC) und der antikörperabhängigen zellulären Phagozytose
(ADCP) führen und damit einen Schlüsselmechanismus der Tumorzellabtötung
verbessern. Tafasitamab wurde in präklinischen Modellen untersucht, um eine
direkte Apoptose durch Bindung an CD19 zu induzieren, die als eine
entscheidende Komponente für die B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung
angesehen wird.
MorphoSys untersucht Tafasitamab als therapeutische Option bei
B-Zell-Malignomen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien. Die
offene Phase-2-Kombinationsstudie (L-MIND-Studie) untersucht die Sicherheit
und Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten
mit rezidivierender/refraktärer DLBCL, die nicht für eine
Hochdosis-Chemotherapie (HDC) und autologe Stammzelltransplantation (ASCT)
in Frage kommen. Basierend auf vorläufigen Daten von L-MIND hat die FDA im
Oktober 2017 den Status Therapiedurchbruch für Tafasitamab plus Lenalidomid
in dieser Patientenpopulation erteilt. Die zulassungsrelevante Phase 2/3
B-MIND-Studie untersucht Tafasitamab in Kombination mit dem
Chemotherapeutikum Bendamustin bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer
DLBCL, die im Vergleich zur Kombination des Anti-CD20-Antikörpers Rituximab
plus Bendamustin nicht für eine hochdosierte Chemotherapie (HDC) und
autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet sind. Darüber hinaus wird
Tafasitamab derzeit bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer CLL/SLL
nach Absetzen einer früheren Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitortherapie (z.B.
Ibrutinib) in Kombination mit Idelalisib oder Venetoclax untersucht.

Über MorphoSys:
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab, wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 330 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de [1].

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R), Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R),
Slonomics(R), Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene
Warenzeichen der MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von
Janssen Biotech, Inc.

_MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen_
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der klinischen Entwicklung von
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r
DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit
Bendamustin gegenüber Rituximab und Bendamustin in der B-MIND-Studie in r/r
DLBCL und der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab ebenso wie
Interaktionen mit den Zulassungsbehörden sowie Erwartungen in Bezug auf
Zulassungsanträge bzw. mögliche Zulassungen für Tafasitamab. Die hierin
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von
MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören dass
die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf klinischen Entwicklung von
Tafsitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r DLBCL,
der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit Bendamustin
gegenüber Rituximab und Bendamustin in der B-MIND-Studie in r/r DLBCL und
der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab ebenso wie Interaktionen
mit den Zulassungsbehörden sowie Erwartungen in Bezug auf Zulassungsanträge
bzw. mögliche Zulassungen für Tafasitamab falsch sind, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen
Studien und Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen,
das Vertrauen von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere
Risiken, wie sie in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem
Formular 20-F und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange
Commission angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser
empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das
Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich
jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

May 16, 2019 15:14 ET ( 19:14 GMT)
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