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DGAP-News: Abivax Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 12 Millionen vollständig von Sofinnova Partners zum Marktpreis gezeichnet (deutsch)

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Abivax Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 12 Millionen vollständig von Sofinnova Partners zum Marktpreis gezeichnet

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DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme
Abivax Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 12 Millionen vollständig von
Sofinnova Partners zum Marktpreis gezeichnet

11.07.2019 / 19:40
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



Abivax Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 12 Millionen vollständig von
Sofinnova Partners zum Marktpreis gezeichnet

* Finanzierung bis Ende Q2 2020 gesichert

* Sofinnova Partners stärkt und diversifiziert Abivax' Aktionärsbasis

* Sofinnova Partners bekommt einen Platz im Aufsichtsrat des Unternehmens

* Erlöse dienen der Finanzierung fortgeschrittener klinischer Studien im
Bereich entzündlicher Erkrankungen sowie der Onkologie

PARIS, 11. Juli 2019, 19:40, MESZ - Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284
- ABVX), ein Biotechnologieunternehmen mit Produkten in der klinischen
Entwicklung, das das Immunsystem nutzt, um neuartige Therapien für
entzündliche und virale Erkrankungen sowie Krebs zu entwickeln, gab heute
den erfolgreichen Abschluss einer Kapitalerhöhung durch Ausgabe von
1.500.000 neuen Stammaktien mit einem Nennwert von EUR 0,01 pro Aktie (die
"Transaktion")
bekannt. Die neuen Aktien wurden vollständig von Sofinnova Crossover I,
einem von Sofinnova Partners ("Sofinnova") verwalteten Fond, zum Marktpreis
gezeichnet.

"Sofinnova Partners zählt weltweit zu den führenden Life Sciences
Investoren. Sofinnovas Investment zusammen mit der nachhaltigen
Unterstützung unseres Gründungsaktionärs Truffle Capital ist eine starke
Validierung unseres wissenschaftlichen Ansatzes und unserer Strategie, und
sichert die Finanzierung des Unternehmens bis zum Ende des zweiten Quartals
2020 ", sagte Dr. med. Professor Hartmut J. Ehrlich, Chief Executive Officer
von Abivax. "Damit verfügt Abivax über die nötige Zeit und die Ressourcen,
um in den laufenden Diskussionen mit möglichen Partnern den größtmöglichen
Wert für ABX464 aufzubauen. Gleichzeitig stellt das Investment Mittel zur
Erreichung wichtiger wertschaffender Meilensteine in drei Phase-2-Studien
mit ABX464 in den Indikationen Colitis ulcerosa, rheumatoide Arthritis und
Morbus Crohn sowie in einer Phase 1/2 Studie mit ABX196 zur Behandlung von
Leberkrebs bereit. "

"Wir freuen uns sehr Aktionäre von Abivax zu werden. Wir haben die
kontinuierlichen Fortschritte von Abivax mit Interesse verfolgt und sind der
Überzeugung, dass die Pipelineprodukte und das Management von Abivax für
Patienten, als auch Geschäftspartner sowie für die Aktionäre des
Unternehmens einen erheblichen Mehrwert schaffen können", sagte Dr. med.
Kinam Hong, Partner bei Sofinnova Partners. "Vor allem die starken
entzündungshemmenden Eigenschaften und der Proof-of-Concept den ABX464
bisher gezeigt hat, sowie das breite Potenzial hinsichtlich der Behandlung
verschiedener Erkrankungen, die nach wie vor mit derzeit verfügbaren
Therapien nicht angemessen therapiert werden können, waren ausschlaggebend
für unsere Entscheidung."

Dr. med. Philippe Pouletty, Aufsichtsratsvorsitzender (Chairman of the
Board) von Abivax und CEO von Truffle Capital, kommentierte: "Wir freuen uns
auf die Zusammenarbeit mit Sofinnova, einem Partner, der viele unserer Werte
teilt, um Abivax gemeinsam weiter zum klinischen sowie unternehmerischen
Erfolg zu führen."

Der Nettoerlös aus der Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 12 Millionen stellt
dem Unternehmen zusätzliche Mittel für die Umsetzung seiner Strategie sowie
zur Durchführung seiner operativen Geschäftstätigkeit zur Verfügung und
stärkt die Finanzstruktur des Unternehmens. In erster Linie werden die
Mittel zur Finanzierung der nächsten Schritte der klinischen Entwicklung von
Abivax' Leitproduktkandidaten ABX464 eingesetzt, darunter eine
Phase-2b-Studie in der Indikation Colitis ulcerosa sowie Phase-2a-Studien in
rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn. In zweiter Linie werden die Mittel
für die weitere klinische Entwicklung von ABX196 zur Behandlung von
hepatozellulären Karzinomen ("Hepatocellular Cancer", HCC, Leberkrebs) in
den USA verwendet.

Im Rahmen der Transaktion hat das Unternehmen zugestimmt, dass Sofinnova als
neuer wichtiger Finanzpartner von Abivax einen Kandidaten für die Wahl zum
Aufsichtsratsmitglied der Gesellschaft (Conseil d'Administration)
vorschlagen wird. Er wird Dr. Claude Bertrand ersetzen, der von seinen
Aufgaben als Aufsichtsratsmitglied (Director) des Unternehmens
zurückgetreten ist.


Hauptmerkmale der Kapitalerhöhung

Die Ausgabe der neuen Aktien erfolgte im Rahmen einer Kapitalerhöhung unter
Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre, die einer bestimmten Kategorie
von Anlegern gemäß den Bestimmungen von Artikel L. 225-138 des französischen
Handelsgesetzbuchs (Code de Commerce) und gemäß dem 14. Beschluss der
Hauptversammlung vom 7. Juni 2019 vorbehalten war. Vor Abschluss der
Transaktion mit Sofinnova hat die Gesellschaft eingehend verschiedene
Finanzierungsoptionen geprüft. Die Transaktion mit Sofinnova entsprach dabei
am besten den Finanzierungsbedürfnissen des Unternehmens. Die Intentionen
des Unternehmens hinsichtlich möglicher zukünftiger Partnerschaften bleiben
davon unberührt.

Die Anzahl der gezeichneten Stammaktien (die "neuen Aktien") und der
Bezugspreis wurden vom Chief Executive Officer (Directeur Général) des
Unternehmens gemäß der vom Aufsichtsrat der Gesellschaft (Conseil
d'Administration) am 09. Juli 2019 erteilten Anweisungsbefugnis festgelegt.

Sofinnova zeichnete 1.500.000 neue Aktien mit einem Nennwert von EUR 0,01 zu
einem Preis von EUR 8,00 pro Aktie, inklusive Agio, für einen Gesamtbetrag
von EUR 12.000.000. Das entspricht ungefähr 12,7% des Grundkapitals der
Gesellschaft.

Die Bezahlung und Lieferung der neuen Aktien wird voraussichtlich am oder um
den 15. Juli 2019 erfolgen.

Die neuen Aktien wurden ohne Abschlag auf den Schlusskurs am 9. Juli 2019
der am geregelten Markt der Euronext Paris gehandelten Aktien der
Gesellschaft ausgegeben.

Mit Datum der Abwicklung und Lieferung, voraussichtlich der 15. Juli 2019,
sind die neuen Aktien den bestehenden Aktien der Gesellschaft vollständig
gleichgestellt und unterstehen dem aktuellen Dividendenrecht. Die Notierung
der neuen Aktien an der Euronext Paris unter der ISIN FR0012333284 erfolgt
am 15. Juli 2019.

Die Ausgabe der neuen Aktien wird folgende Auswirkungen auf die Verteilung
des Grundkapitals und der Stimmrechte der Gesellschaft haben:

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(1) Diese Kategorie beinhaltet frühere Aufsichtsratsmitglieder und
Mitarbeiter, Altaktionäre, Kepler Cheuvreux sowie eigene Aktien.

Zur Veranschaulichung: Ein Aktionär, der vor der Transaktion 1% des
Grundkapitals der Gesellschaft hält, wird nach Abschluss der Transaktion
0,87% (oder 0.7% auf voll verwässerter Basis) des Grundkapitals des
Unternehmens halten.

Infolge der Transaktion wird Sofinnova über 10% des Grundkapital halten und
damit eine Meldeschwelle überschreiten. In Übereinstimmung mit den geltenden
Vorschriften wird Sofinnova eine Erklärung zu seinen Absichten und zum
Überschreiten der Schwelle abgeben.


Finanz-Update

Das Unternehmen bestätigt, dass es, nach eigenen Einschätzungen, durch die
Ausgabe der neuen Aktien sowie unter Berücksichtigung der (i) Abrufung der
zweiten Tranche der Kreos-Finanzierung vom 31. Mai 2019 in Höhe von EUR 10
Millionen und der (ii) weiteren der Gesellschaft zur Verfügung stehenden
Finanzquellen wie die Eigenkapitallinie von Kepler Cheuvreux über die
erforderlichen Finanzmittel verfügt, um seinen
Net-Working-Capital-Anforderungen in den nächsten 12 Monaten zu decken.

Das Unternehmen beabsichtigt nicht, in nächster Zukunft auf die
Eigenkapitallinie von Kepler Cheuvreux zurückzugreifen. Seit Beginn dieser
Vereinbarung im September 2017 hat Kepler Cheuvreux bis Juni 2019 200.000
der 970.000 verfügbaren Aktien (2,0% der aktuellen Gesamtzahl der Aktien von
Abivax) platziert.

Die wichtigsten Konditionen der Kreos-Finanzierung wurden in der
Pressemitteilung des Unternehmens vom 25. Juli 2018 dargelegt. Die zweite
Tranche der Kreos-Finanzierung setzt sich aus 8 Millionen Anleihen sowie 2
Millionen Wandelschuldverschreibungen mit jeweils einem Nennwert von je EUR
1 zusammen. Der Wandlungspreis für die Wandelschuldverschreibungen beträgt
EUR 10,70, was der möglichen Ausgabe von 186.916 neuen Aktien entspricht.

Im Rahmen der zweiten Tranche hat Abivax ebenfalls Optionsscheine an Kreos
Capital ausgegeben, die ihnen das Recht einräumen, bis zu EUR 800.000 in
neuen Abivax Aktien zu einem Nennwert von EUR 0,01 und einem Bezugspreis zu
zeichnen, der mit dem Wandlungspreis der zweiten Tranche der
Wandelschuldverschreibungen identisch ist.

Bei der Kreos-Finanzierung handelt es sich um eine erstrangige
Fremdfinanzierung, die mit marktüblichen Pfandrechten an materiellen und
immateriellen Vermögenswerten von Abivax gesichert ist, einschließlich aller
dem Unternehmen in Zusammenhang mit seinen Wirkstoffkandidaten erteilten
Patente.


Business Update

Abivax - Eine starke und diversifizierte Pipeline

Über ABX464
Studien haben gezeigt, dass ABX464 an den Cap-Bindungskomplex (CBC) bindet,
was einen neuartigen Wirkmechanismus für entzündungshemmende Arzneimittel
darstellt. Die Bindung von ABX464 an CBC verstärkt die biologischen
Funktionen des Komplexes in der zellulären RNA-Biogenese, einschließlich des
Spleißens. ABX464 verstärkt das selektive Spleißen einer einzelnen langen,
nicht kodierenden RNA, was zur Bildung von entzündungshemmender miR124,
führt. miR124 reduziert die Bildung proinflammatorischer Zytokine und
Chemokine wie TNF, Il-6 and MCP-1 und bremst so die Entzündung. In
mononukleären Zellen des peripheren Blutes (Peripheral Blood Mononuclear
Cells, PBMCs) sowie in kolorektalen Biopsien von mit ABX464 behandelten
Colitis ulcerosa Patienten konnte ein 7- bis 10-facher Anstieg von miR124
nachgewiesen werden.

ABX464 in Colitis ulcerosa
Basierend auf den vielversprechenden Ergebnissen der
Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie in Colitis ulcerosa startet Abivax zur Zeit
eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie
der Phase 2b (Link zu ClinicalTrials.gov) an 232 Patienten mit Colitis
ulcerosa in vier Studienarmen: drei Studienarme mit steigenden Dosen von
einmal täglich oral verabreichtem ABX464 (25mg/Tag, 50mg/Tag und 100mg/Tag)
und Placebo. Die Studie, die unter der Leitung des Steering Committees
(Prof. Severine Vermeire, M.D., Ph.D., Prof. Herbert Tilg, M.D. Ph.D., Prof.
Xavier Hebuterne, M.D., Ph.D., and Prof. William Sandborn, M.D.) an bis zu
150 Studienstandorten in mehr als 17 Ländern durchgeführt wird, umfasst eine
achtwöchige Induktionsphase, gefolgt von einer open-label Erhaltungsstudie
mit ABX464. Der primäre Endpunkt ist die Reduktion des modifizierten Mayo
Scores in der achten Woche. Die sekundären Endpunkte umfassen klinische
Remission, die Verbesserung des endoskopischen Erscheinungsbildes sowie die
Konzentration des Biomarkers Calprotectin im Stuhl. In mehreren europäischen
Ländern sowie Kanada wurden bereits umfassende behördliche und ethische
Zulassungen erteilt. Die Rekrutierung des ersten Patienten wird für Ende
Juli/Anfang August dieses Jahres erwartet und Top-line-Ergebnisse der Studie
werden Ende 2020 erwartet.

ABX464 in rheumatoider Arthritis
Abivax startet außerdem derzeit eine Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie mit
dem Ziel, die Sicherheit und Verträglichkeit sowie die vorläufige Bewertung
der Wirksamkeit von ABX464 in zwei Dosierungen (tägliche orale
Verabreichung) in Kombination mit Methotrexat (MTX) an Patienten mit
moderater bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf MTX
und/oder ein oder mehrere Anti-Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF)-Biologika
nicht ausreichend ansprechen, zu untersuchen. In dieser randomisierten,
doppelblinden, placebokontrollierten, multizentrischen Studie erhalten die
60 Patienten mit moderater bis schwerer akuter RA während der zwölfwöchigen
Behandlungsphase entweder 50mg oder 100mg ABX464 oder Placebo. Der primäre
Endpunkt der Studie ist Sicherheit und Verträglichkeit. Sekundäre Endpunkte
umfassen verschiedene Indikatoren für die Wirksamkeit, darunter die
Veränderungen der vom American College of Rheumatology (ACR) festgelegten
Parameter im Vergleich zu den individuellen Ausgangswerten, der Anteil der
Patienten, die eine 20-prozentige Verbesserung der ACR-spezifizierten
Messgrößen für die Krankheitsaktivität (ACR20) erreichen und eine
Veränderung des Disease Activity Scores (DAS) in 28 Gelenken. Weitere
Informationen zur Studie finden Sie hier. Die Rekrutierung des ersten
Studienpatienten ist für Ende Juli/Anfang August 2019 geplant und
Top-line-Ergebnisse werden für Sommer 2020 erwartet.

ABX464 in Morbus Crohn
Abivax bereitet außerdem eine internationale klinische Phase-2a-Studie mit
ABX464 in 30 Patienten mit Morbus Crohn vor (Link zu ClinicalTrials.gov).
Die Rekrutierung der ersten Patienten ist für Ende des Jahres geplant.

ABX464 zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen
Entzündungskrankheiten stellen einen Bereich mit einem hohen medizinischen
Bedarf und einer entsprechenden Marktchance dar. Schätzungen besagen, dass
in den USA fast 1 Million Patienten mit Colitis ulcerosa leben, in Europa
sind es 650.000 und weltweit über 2,7 Millionen. Basierend auf den im Jahr
2017 verkauften Pharmazeutika in diesem Sektor stellt dies ein
Marktpotenzial von bis zu 5,5 Milliarden US-Dollar pro Jahr dar. Für
chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa und Morbus Crohn)
wird der Arzneimittelumsatz im selben Zeitraum auf 15 Milliarden US-Dollar
geschätzt [1]. Das Marktpotenzial für das gesamte Spektrum entzündlicher
Erkrankungen (einschließlich neuroentzündlicher Erkrankungen), ein Markt und
eine Patientengruppe, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie von ABX464
profitieren können, wird derzeit auf über 70 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Daher führt Abivax derzeit präklinische Proof-of-Concept-Studien in den
Indikationen Multiple Sklerose, M. Parkinson, Psoriasis, NASH (nicht
alkoholische Steatohepatitis) und pulmonale arterielle Hypertonie durch.

ABX464 in HIV
Die Ergebnisse der Studien ABX464-004 und ABX464-005 zeigen, dass ABX464 die
HIV-Virusreservoirs im Blut und im Rektalgewebe reduziert und machen den
Wirkstoff zu einem vielversprechenden therapeutischen Kandidaten für eine
Phase-2b-Studie. Im Hinblick auf die Komplexität der regulatorischen
Prozesse in den USA und Europa bei der Entwicklung einer HIV-Heilung sowie
der Möglichkeiten, die sich Abivax im Bereich der Entzündungskrankheiten
bieten, hat sich das Unternehmen entschieden, die weitere Entwicklung von
ABX464 in der Indikation HIV Cure im Rahmen von sogenannten Investigator
initiated trials (IIT), also klinischen Studien, die von akademischen
ForscherInnen initiiert werden, weiter voran zu treiben und diese durch
Drittmittel und/oder aus öffentlichen Mitteln zu finanzieren. Eine erste
Studie dieser Art soll Ende 2019 beginnen.

ABX196 in Leberkrebs
Die FDA hat kürzlich den Antrag zur Zulassung einer klinischen Studie mit
ABX196 ("Investigational new drug", IND) genehmigt. ABX196 zeigte eine hohe
Wirksamkeit in HCC Tiermodellen. ABX196 ist ein synthetisches, liposomal
formuliertes Glykolipid, das invariante natürliche Killer-T-Zellen
(iNKT-Zellen) aktiviert. Eine klinische Phase-1-Studie die von Abivax an
gesunden Probanden bereits durchgeführt wurde und zeigte ein gutes
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil sowie eine starke Aktivierung von
iNKT-Zellen. In präklinischen Studien konnte das Potenzial von ABX196 in der
Krebstherapie demonstriert werden: Als Monotherapie sowie auch in
Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zeigte ABX196 bei HCC einen
statistisch hochsignifikanten therapeutischen Effekt, indem es das
Tumorwachstum in der Leber (Bestimmung mit Hilfe der
Magnetresonanztomographie, MRT) verringerte und die Überlebensrate der
HCC-Mäuse erhöhte. Abivax hält die Exklusivrechte an ABX196 (von Scripps
Research, der University of Chicago und der Brigham Young University). Die
offene IND-Genehmigung ermöglicht dem Unternehmen, ABX196 in Kombination mit
dem Checkpoint-Inhibitor Nivolumab (Opdivo(R), Bristol Myers Squibb) in
einer ersten klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung von Patienten
mit Leberkrebs zu untersuchen. Die anfängliche Dosissteigerungsphase wird am
Scripps MD Anderson Cancer Center in San Diego, Kalifornien durchgeführt.
Darüber hinaus werden weitere führende Krebszentren in den USA an der dann
folgenden Expansionsphase beteiligt sein. Der erste Patient wird
voraussichtlich im August diesen Jahres für die Studie rekrutiert. Erste
Top-line-Ergebnisse der ersten Studienphase (Steigerungsphase) werden für
Sommer 2020 erwartet.


Informationen für die Öffentlichkeit
Das am 29. April 2019 bei der der französischen Finanzmarktaufsichtsbehörde
AMF ("Autorité des marchés financiers") eingereichte Registrierungsdokument
2018 (document de référence) steht auf der Website des Unternehmens (
www.abivax.com) zum kostenlosen Download zur Verfügung. Das Unternehmen
weist besonders auf die in Kapitel 4 des Registrierungsdokuments
aufgeführten Risiken in Bezug auf das Unternehmen und seine Aktivitäten hin.

Eine aktuelle Unternehmenspräsentation vom Juni 2019 mit den Aktivitäten des
Unternehmens, einschließlich der Fortschritte der präklinischen und
klinischen Programme, steht auf der Website des Unternehmens zur Verfügung.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Prospekt im Sinne der
Prospektrichtlinie noch ein öffentliches Angebot dar.

Dechert LLP war in dieser Transaktion Rechtsberater von Abivax.


WEBCAST PRÄSENTATION

Abivax Senior Management wird am Montag, den 15. Juli 2019 um 14:00 Uhr MESZ
eine Telefonkonferenz mit Wecast abhalten, um den Abschluß der vollständig
von Sofinnova Partners zum Marktpreis gezeichneten Kapitalerhöhung in Höhe
von EUR 12 Millionen zu diskutieren

Interessenten können die Telefonkonferenz unter folgendem Link verfolgen (
https://edge.media-server.com/mmc/p/zoxix92m)

oder sich per Telefon mit folgenden Einwahlnummern einwählen:

Zugangscode: 1086987

Standard internationale Einwahl: +44 (0) 203 0095710

Belgien, toll free 080040905

Belgien, lokal +32 (0) 1039 1206

China 400 608 5705

Frankreich, toll free 0805101655

Frankreich, lokal +33 (0) 17 07 32 727

Deutschland, toll free 08000007416

Deutschland, lokal +49 (0) 6922 224 910

Japan, toll free 00531121573

Japan, lokal +81 (0) 345 795 720

Die Niederlande +31 (0) 2071 573 66

Schweiz +41 (0) 445 804 873

Vereinigtes Königreich, toll free 08003767425

Vereinigtes Königreich, lokal +44 (0) 8444 933 857

Vereinigte Staaten, toll free +1 866 869 2321

Vereinigte Staaten, lokal +1 917 7200 178


Über ABIVAX ( www.abivax.com)
ABIVAX mobilisiert das natürliche körpereigene Immunsystem zur Behandlung
von Patienten mit entzündlichen/autoimmunen Erkrankungen, viralen
Infektionen und Krebs. ABIVAX, mit Medikamenten in der klinischen
Entwicklung, nutzt seine Technologieplattformen zur Identifizierung und
Optimierung von Wirkstoffkandidaten, um Colitis ulcerosa und andere
entzündliche Erkrankungen sowie virale Infektionskrankheiten und Leberkrebs
zu behandeln. ABIVAX ist an der Euronext Paris, Compartment B (ISIN: FR
0012333284 - Ticker: ABVX) gelistet.

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.abivax.com.
Folgen Sie uns auf LinkedIn und Twitter @ABIVAX_


Kontakte

Abivax Communication Pierre Press Investors LifeSci
Courteille Relations USA Advisors Chris
[1]pierre.courteille@abivax.com Rooney Maggos
+33 6 85 34 24 04 1. Partners LLC [1]chris@lifesciad
mailto:pierre.courteille@abiva Marion Janic visors.com +41 79
x.com [1]mjanic@roon 367 6254 1.
eyco.com +1 mailto:chris@lifes
212 223 4017 ciadvisors.com
1.
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Gasparetto [1]anne.
[1]ggaspartett hennecke@mc-ser
o@actifin.fr vices.eu +49 211
+33 1 56 88 11 529 252 22 1.
22 1. mailto:an
mailto:ggaspar ne.hennecke@mc-ser
tetto@acti vices.eu
fin.fr
Über Sofinnova Partners

Sofinnova Partners ist ein führendes europäisches Risikokapitalunternehmen,
das auf Life Sciences spezialisiert ist. Das in Paris, Frankreich, ansässige
Unternehmen vereint ein Team von Fachleuten aus ganz Europa, den USA und
China. Das Unternehmen konzentriert sich neben visionären Unternehmern auf
paradigmenwechselnde Technologien. Sofinnova Partners investiert als Lead-
oder "Cornerstone"-Investor in die gesamte Life Sciences
Wertschöpfungskette, angefangen bei Investition in sehr junge Unternehmen
(early stage) bis hin zu weiter entwickelten (late stage) und
börsennotierten Unternehmen. Sofinnova Partners hat in mehr als 45 Jahren
fast 500 Unternehmen unterstützt und Marktführer auf der ganzen Welt
geschaffen. Heute verwaltet Sofinnova Partners mehr als EUR 2 Milliarden.
Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.sofinnovapartners.com.


Important Notice

This document and the information contained herein do not constitute either
an offer to sell or purchase, or the solicitation of an offer to sell or
purchase, securities of the Company.

This announcement does not, and shall not, in any circumstances, constitute
a public offering nor an invitation to the public in connection with any
offer. The distribution of this document may be restricted by law in certain
jurisdictions. Persons into whose possession this document comes are
required to inform themselves about and to observe any such restrictions.

This announcement is an advertisement and not a prospectus within the
meaning of the Prospectus Directive (as defined below), as implemented in
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in Article L.411-1 of the French Monetary and financial code and Article
2(1)(d) of the Prospectus Directive.

With respect to the Member States of the European Economic Area (including
France) ("Member States"), no action has been undertaken or will be
undertaken to make an offer to the public of the securities referred to
herein requiring a publication of a prospectus in any Member State.

For the purposes of the provision above, the expression "offer to the
public" in relation to any shares of the Company in any Member State means
the communication in any form and by any means of sufficient information on
the terms of the offer and any securities to be offered so as to enable an
investor to decide to purchase any securities, as the same may be varied in
that Member State. The expression "Prospectus Directive" means Directive
2003/71/EC, as amended, and includes any relevant implementing measure in
the Member State.

This document does not constitute an offer of securities for sale nor the
solicitation of an offer to purchase securities in the United States or in
any other jurisdiction where such offer may be restricted. Securities may
not be offered or sold in the United States or to U.S. persons (as defined
below), absent registration under the U.S. Securities Act of 1933, as
amended (the "Securities Act"), except pursuant to an exemption from, or in
a transaction not subject to the registration requirements thereof. The
securities of the Company have not been and will not be registered under the
Securities Act, and the Company does not intend to make a public offer of
its securities in the United States.[1]

Source: Global Data




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840119 11.07.2019

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