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DGAP-News: Die CytoTools AG hat einen neuen Ankerinvestor gewonnen, den Anteil an der DermaTools Biotech GmbH erhöht und damit erste Voraussetzungen für die geplanten europäischen Phase-III-Studien geschaffen (deutsch)

| Quelle: dpa-AFX (SW) | Lesedauer etwa 4 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
Die CytoTools AG hat einen neuen Ankerinvestor gewonnen, den Anteil an der DermaTools Biotech GmbH erhöht und damit erste Voraussetzungen für die geplanten europäischen Phase-III-Studien geschaffen

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DGAP-News: CytoTools AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Die CytoTools AG hat einen neuen Ankerinvestor gewonnen, den Anteil an der
DermaTools Biotech GmbH erhöht und damit erste Voraussetzungen für die
geplanten europäischen Phase-III-Studien geschaffen

15.11.2018 / 14:02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



Die CytoTools AG hat einen neuen Ankerinvestor gewonnen, den Anteil an der
DermaTools Biotech GmbH erhöht und damit erste Voraussetzungen für die
geplanten europäischen Phase-III-Studien geschaffen.

- Die CytoTools AG erhält knapp 1,5 Mio. EUR frisches Kapital

- Neuer institutioneller Investor mit mittel- bis langfristiger
Anlagestrategie

- DermaTools führt Kapitalerhöhung durch und erhält ca. 1 Mio. EUR frisches
Kapital

- Die CytoTools AG erhöht damit ihren Anteil auf über 60%

Darmstadt, den 15. November 2018 - Die CytoTools AG (WKN: A0KFRJ; ISIN:
DE000A0KFRJ1) hat im Rahmen der Ende letzter Woche beschlossenen
Barkapitalerhöhung (um EUR 212.000,00 auf EUR 2.332.252,00) einen weiteren
Ankerinvestor gewonnen, der vom Potential des Unternehmens überzeugt ist.
Dieser deutsche institutionelle Investor ist u.a. bei verschiedenen
inländischen Emittenten im Biotech-Bereich investiert und möchte CytoTools
mittel- bis längerfristig begleiten. Der Vorstand begrüßt das Engagement, da
es der Gesellschaft weiteren finanziellen Rückhalt für geplante
Investitionen im kommenden Jahr gibt. Durch eine schon länger geplante
Kapitalerhöhung bei der DermaTools Biotech GmbH erhöht die CytoTools zudem
ihren Anteil auf über 60%.

CytoTools verfügt über verschiedene Wirkstoffkandidaten und Therapieansätze,
konzentriert sich derzeit aber auf die Entwicklung von DermaPro(R), welches
eine erfolgreiche Behandlung chronischer Wunden, insbesondere des weit
verbreiteten diabetischen Fußsyndroms, ermöglicht.

Nachdem, wie berichtet, bei der entscheidenden europäischen klinischen
Studie von DermaPro(R) vor drei Jahren der erwartete Nachweis nicht gelang,
was die Gesellschaft auf einen Fehler in der Angabe der
Wirkstoffkonzentration des Herstellers zurückführte, wurde seitens CytoTools
Klage auf Schadenersatz gegen der Auftragsproduzenten eingereicht. Letzte
Woche fand in diesem Verfahren ein weiterer Gerichtstermin statt, bei
welchem ein neuer Richter (sein Vorgänger war in den Ruhestand gegangen) den
Parteien einen Vergleich nahelegte. Das Verfahren wird Anfang 2019
weitergeführt und es könnte noch in 2019 mit einer ersten Entscheidung über
die erhebliche Schadensersatzsumme gerechnet werden.

Marktzulassung in Indien: Stabilitäten anerkannt, alle Vorgaben erfüllt,
finale Freigabe der Behörden steht aus.

Nachdem CytoTools Lizenzpartner Centaur im März 2017 auf der Grundlage der
Resultate einer Phase-III-Studie in Indien die Zulassung für DermaPro(R)
unter der Auflage einer lokalen Wirkstoffproduktion erhalten hat, wurden
seitdem alle notwendigen Schritte unternommen, um nach dem Aufbau von
Kapazitäten die Freigabe dieser Produktion beim indischen Partner Centaur
Pharmaceuticals durch die Behörden zu erreichen. Nun wurden abschließend
noch Muster der produzierten Wirkstofflösungen angefordert. Mit dem
Hinterlegen dieser Proben ist alles unternommen worden, den Anforderungen
der Behörden nachzukommen. CytoTools und Centaur warten nun auf die finale
Freigabe, um endlich die Produktion für den Verkaufsstart der Medikation in
Indien unter dem Namen Woxheal aufnehmen zu können. Der Vorstand wird sich
in den kommenden Wochen persönlich vor Ort in Mumbai und Neu-Delhi nach dem
Stand des Verfahrens erkundigen und alles Erforderliche unternehmen, damit
die Produktion zeitnah und reibungslos anlaufen kann. Indien ist ein
wichtiger Markt mit der weltweit höchsten Zahl an Diabetes-Patienten und
damit auch dem weit verbreiteten diabetischen Fußsyndrom.

Europäische Dosierungsstudie läuft wie geplant, 2019 sollen
Phase-III-Studien folgen

Die europäische Dosierungsstudie in der Phase II für DermaPro(R) verläuft im
geplanten Zeitrahmen. Die Patientenrekrutierung ist bereits Mitte des Jahres
gestartet, nachdem im Juli ein unabhängiges Prüflabor bestätigte, dass die
in Indien vom Partner Centaur hergestellte Studienmedikation den
Spezifikationen für Europa entspricht. Die CytoTools geht davon aus, im
ersten Quartal 2019 wie geplant erste Ergebnisse der Zwischenauswertung
berichten zu können. Bei einem wie erwartet positiven Verlauf in der
klinischen Phase sollen dann für das kommende Jahr zwei weitere klinische
Phase-III-Studien von DermaPro(R) in Europa folgen. Die nun im Rahmen der
Kapitalerhöhung generierten Mittel finanzieren bereits die ersten
Vorbereitungsmaßnahmen für diesen wichtigen Schritt in der Markterschließung
in Europa.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von CytoTools zum Datum dieser Mitteilung wider. Die
von CytoTools tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen
in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. CytoTools ist nicht
verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Über CytoTools:

Die CytoTools AG ist ein deutsches Biotechunternehmen, das Ergebnisse aus
der zellbiologischen Grundlagenforschung zu Zellwachstum und programmiertem
Zelltod in neuartige Therapieformen zur ursächlichen Krankheitsbehandlung
und Heilung umsetzt. CytoTools vielseitige Produktpipeline beinhaltet
selbstentwickelte chemische Verbindungen und Biopharmazeutika, die das
Potential haben, neue Behandlungsmöglichkeiten in der Dermatologie,
Kardiologie und Angiologie, Urologie und Onkologie zu bieten. CytoTools ist
als Technologieholding und Beteiligungsunternehmen strukturiert und hält als
solches Beteiligungen an den Tochterfirmen DermaTools Biotech GmbH (61 %)
und CytoPharma GmbH (50 %).

Kontakt:
CytoTools AG
Dr. Mark Andre Freyberg
Klappacher Str. 126
64285 Darmstadt
Tel.: +49-6151-95158-12
Fax: +49-6151-95158-13
E-Mail: freyber@cytotools.de

UBJ. GmbH
Ingo Janssen
Haus der Wirtschaft
Kapstadtring 10
22297 Hamburg
Tel.: +49-40-6378-5410
Fax: +49-40 6378-5423
E-Mail: ir@ubj.de




15.11.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
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Medienarchiv unter http://www.dgap.de



Sprache: Deutsch
Unternehmen: CytoTools AG
Klappacher Str. 126
64285 Darmstadt
Deutschland
Telefon: +49 (0)6151-951 58 12
Fax: +49 (0)6151-951 58 13
E-Mail: kontakt@cytotools.de
Internet: www.cytotools.de
ISIN: DE000A0KFRJ1
WKN: A0KFRJ
Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Basic
Board), Hamburg, Stuttgart, Tradegate Exchange



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