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DGAP-News: MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz
MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019 (News
mit Zusatzmaterial)

2019-11-06 / 22:02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Planegg/München, 6. November 2019

*MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019*

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute bekannt, dass sie auf der bevorstehenden 61. Jahrestagung der
American Society of Hematology (ASH) 2019 bisher unveröffentlichte Daten zu
Tafasitamab, ihrem firmeneigenen hämato-onkologischen Wirkstoffkandidaten,
vorstellen wird. Die ASH-Jahrestagung wird vom 7. bis 10. Dezember 2019 in
Orlando, Florida, USA, stattfinden.

In diesem Jahr zeigen insgesamt vier Abstracts die klinische Entwicklung von
Tafasitamab in der Indikation diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
(DLBCL) sowie in anderen Blutkrebs-Indikationen. Zusätzlich enthalten drei
Abstracts präklinische Daten.

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in DLBCL:

· Subgruppenanalyse aus der L-MIND-Studie, einer Phase 2-Studie zur
Erprobung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit
rezidivierten oder refraktären DLBCL

· "Trial in Progress" Update zur First-MIND-Studie, einer offenen (open
label), randomisierten Studie in Patienten mit neu diagnostiziertem DLBCL

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in anderen
Blutkrebs-Indikationen:

· Ergebnisse der COSMOS-Studie zur Erprobung von Tafasitamab in
Kombination mit Idelalisib oder Venetoclax bei Patienten mit einer
rezidivierten oder refraktären chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)

· Finale Analyse und Langzeit-Follow-up der Tafasitamab-Monotherapie bei
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Cell Non-Hodgkin-Lymphom
(NHL)

Präklinische Abstracts zu _in-vitro_ Studien:

· Studie zur Untersuchung von Gamma-Delta-T-Zellen und allogen aktivierten
NK-Zellen als Effektorzellen für Tafasitamab

· Studie zur Untersuchung des Einflusses von Tafasitamab auf die
CAR-T-Zellaktivität

· Studie zur Untersuchung von tumorassoziierten Makrophagen als
Effektorzellen für Tafasitamab

"Wir freuen uns, auf der diesjährigen ASH eine Reihe wichtiger Neuigkeiten
zu unserem Wirkstoff Tafasitamab präsentieren zu können", sagte Dr. Malte
Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Die sieben akzeptierten
Abstracts geben Einblick in unsere wissenschaftlichen und klinischen
Aktivitäten zur Beschreibung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab.
Die Daten unterstreichen unser Engagement für Patienten mit hohem
medizinischen Bedarf."

MorphoSys steht für Treffen mit ASH-Teilnehmer im Orange County Convention
Center am Stand #1261 bereit.

*Informationen zu den Abstracts von MorphoSys, die für eine Präsentation auf
der ASH 2019 akzeptiert wurden:*

_Subgroup analysis from L-MIND, a Phase II Study of Tafafsitamab (MOR208)
Combined with Lenalidomide in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse
Large B-Cell Lymphoma_

Abstract Publikations-Nummer: 1582
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster I
Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

_A Phase Ib, Open-label, Randomized Study to Assess Safety and Preliminary
Efficacy of Tafasitamab (MOR208) or Tafasitamab + Lenalidomide in Addition
to R-CHOP in Patients with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma:
The First-MIND Trial_

Abstract Publikations-Nummer: 2877
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster II
Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

_Primary Analysis of Anti-CD19 Tafasitamab (MOR208) Treatment in Combination
with Idelalisib or Venetoclax in R/R CLL Patients Who Failed Prior BTK
Inhibitor Therapy (COSMOS Trial)_

Abstract Publikations-Nummer: 1754
Name der Session: 642. CLL: Therapy, excluding Transplantation: Poster I
Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

_A Phase IIa, Open-label, Multicenter Study of Single-Agent Tafasitamab
(MOR208), an Fc-Optimized Anti-CD19 Antibody, in Patients with Relapsed or
Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma: Long-term Follow-up, Final
Analysis_

Abstract Publikations-Nummer: 4078
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

_Targeting of CD19 by Tafasitamab Does Not Impair CD19 Directed Chimeric
Antigen Receptor T Cell Activity In Vitro_

Abstract Publikations-Nummer: 2859
Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster II
Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

_Functional Characterization of Gamma Delta T Cells and Allogeneic Activated
NK Cells as Effector Cells for Tafasitamab (MOR208)_

Abstract Publikations-Nummer: 3801
Name der Session: 605. Molecular pharmacology drug resistance - lymphoid and
other diseases: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

_Mechanistic Characterization of Tafasitamab-Mediated Antibody-Dependent
Cellular Phagocytosis Alone or in Combination with Lenalidomide_

Abstract Publikations-Nummer: 4064
Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. December 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Die Abstracts werden auch online in einer Zusatzausgabe von Blood verfügbar
sein. Weitere Informationen, einschließlich der Abstracts, finden Sie
im Online-Meeting-Programm der American Society of Hematology.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) ,
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 405 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de [1].

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R), Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R),
Slonomics(R), Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind
Warenzeichen der MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von
Janssen Biotech, Inc.

_MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen_
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen bezüglich des
Fortschritts und der bevorstehenden Datenpräsentationen zur klinischen
Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der
L-MIND-Studie in r/r DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in
Kombination mit Idelalisib oder Venetoclax in der COSMOS-Studie in r/r
CLL/SLL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Patienten mit neu
diagnostiziertem DLBCL sowie bezüglich präklinischer Studien, die
Tafasitamab untersuchen. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
stellen die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar
und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die
Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder
Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage
und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der
das Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen
übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

November 06, 2019 16:02 ET ( 21:02 GMT)
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