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FDA genehmigt Zika-Test von Roche

| Quelle: Dow Jones Newswire Web
Von Maria Armental

FRANKFURT (Dow Jones)--Erfolg für Roche: Der Cobas-Zika-Test des Schweizer Pharmakonzerns ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen worden. Es ist die erste kommerziell erhältliche Blutspender-Screening-Methode, mit der das Zika-Virus in Blutproben nachgewiesen werden kann. Der Test war seit April 2016 im Rahmen eines speziellen FDA-Protokolls zur Untersuchung von Blutspenden in Puerto Rico eingesetzt worden, wo die Blutabnahme aufgrund der aktiven Übertragung des Zika-Virus durch Moskitos ausgesetzt worden war. Die Tests wurden später erweitert, um Blutspenden in den USA zu überprüfen. Das Virus wird hauptsächlich durch Moskitos übertragen, aber es kann auch durch Bluttransfusion und sexuellen Kontakt verbreitet werden, wie die FDA sagte.

Kontakt zum Autor: maerkte.de@dowjones.com

DJG/raz/sha

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October 06, 2017 13:22 ET (17:22 GMT)

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