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Merck KGaA erhält US-Zulassung für Nierenkrebs-Therapie

| Quelle: Dow Jones Newsw... | Lesedauer etwa 1 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
FRANKFURT (Dow Jones)Der deutsche Pharmakonzern Merck und sein US-Partner Pfizer haben einen Zulassungserfolg in den USA erzielt. Wie die Merck KGaA mitteilte, hat die Gesundheitsbehörde FDA das Medikament Bavencio (Wirkstoff Avelumab) in Kombination mit Axitinib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) zugelassen.

Die Phase-3-Studie habe für die Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem RCC gegenüber Sunitinib ein um 31 Prozent signifikant gesenktes Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sowie ein um 5,4 Monate verlängertes progressionsfreies Überleben (PFS) gezeigt, teilte Merck weiter mit.

Für Bavencio plus Axitinib bei fortgeschrittenem RCC laufen bei Zulassungsbehörden weltweit weitere Antragsverfahren, darunter in der Europäischen Union und in Japan.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/mgo/sha

END) Dow Jones Newswires

May 15, 2019 00:22 ET ( 04:22 GMT)

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