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Merck & Co erhält FDA-Genehmigung für Keytruda in weiterer Indikation

| Quelle: Dow Jones Newsw... | Lesedauer etwa 1 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
Von Stephen Nakrosis

NEW YORK (Dow Jones)Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat einen Zulassungserfolg verbucht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab das Krebsmedikament Keytruda in einer Kombinationstherapie für eine bestimmte Form von Lungenkrebs frei.

Die Genehmigung basiert auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie, die eine bessere Überlebensrate bei der Behandlung mit Keytruda in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu einer Behandlung mit Chemotherapie allein gezeigt hat.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/mgo/gos

END) Dow Jones Newswires

October 30, 2018 16:55 ET ( 20:55 GMT)

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