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Original-Research: WILEX AG (von EQUITS GmbH): Kaufen

| Quelle: Dow Jones Newswire Web
Dow Jones hat von EQS/DGAP eine Zahlung für die Verbreitung dieser Pressemitteilung über sein Netzwerk erhalten.

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Original-Research: WILEX AG - von EQUITS GmbH

Einstufung von EQUITS GmbH zu WILEX AG

Unternehmen: WILEX AG
ISIN: DE000A11QVV0

Anlass der Studie: Coverage Aufnahme
Empfehlung: Kaufen
seit: 19.05.2017
Kursziel: 3,83
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: -
Analyst: Thomas J. Schiessle

WILEX AG vor Neubewertung ??" innovative ADC-Krebstherapien - positiver
Newsflow

Der Krebstherapeutika-Entwickler WILEX AG hat einen tiefgreifenden Wandel
hinter sich. Die neuen Werttreiber werden nach Analyse der Fachanalysten von
EQUI.TS die ??zbewaffneten Antikörper" sein, die bei der
Entwicklungs-Tochtergesellschaft HEIDELBERG Pharma zur Klinikreife
entwickelt werden. Wir taxieren den perspektivischen Zielkurs auf &euro 3,83
und empfehlen die Aktie für risikofreudige Investoren zum Kauf. WL6 könnte
sich zum einzigen ADC-pure play am deutschen Kurszettel entwickeln.

Nach der unternehmerischen Neuausrichtung 2016 liegt der F&E-Fokus auf einem
der hotspots der Krebstherapie, dem der Entwicklung von
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs). Einzig WL6 aber bewaffnet einen
BMCA-Antikörper mit dem Gift des Knollenblätterpilzes. Damit ließe sich
eine viel größere Zahl an Krebserkrankungen besonders wirksam
therapieren. Unsere umfangreiche Peer-Analyse zeigt bereits eine lebhafte
Entwicklungsarbeit weltweit. Zwei Präparate sind bereits zugelassen, mit
zusammen über US$ 1,1 Mrd. Jahresumsätzen. Die patentgesicherte
Technologieplattform von WL6 ??zATAC" macht ??" wenn sich die klinischen Tests
ab 2018 erfolgreich gestalten - eine Vielzahl von Krebsmedikamente
entwickelbar. Künftig steht also nicht mehr die ??zHeritage Pipeline" bei WL6
im Investoren-Fokus ??" der Hauptwerttreiber wird u.E. die einzigartige
ATAC-Plattform werden - eine Neubewertung steht nach unserer
Überzeugung somit an.

Der bekannte Biotech-Investor Dietmar Hopp (dievini) sieht das wohl ähnlich.
Er ist langjähriger Ankerinvestor, im Aufsichtsrat vertreten und hat weitere
&euro 10 Mio. zur Verfügung gestellt und hat die jüngste Kapitalerhöhung
voll unterstützt. Gleichwohl wir sehen spätesten Mitte 2018 erneuten
Finanzierungsbedarf, bevor das Führungsprojekt ??zHDP-101-ATAC" in
abschließende Kliniktests geschickt werden könnte. Noch aber hat das
künftige Blutkrebs-Medikament nach EQUI.TS-Analyse einige Hürden zu nehmen,
bevor die ersten Kliniktests gegen Ende 2018 gestartet werden können.
Die von uns analysierten präklinischen Daten sind nach unserer Einschätzung
vielversprechendend und lassen auf erfolgreiche Phase I/II Tests hoffen.
Spätestens bei erfolgreichem Abschluß dieser Tests (2021e) wäre ein
Bewertungssprung möglich, der typisch für die Branche ist. Zuvor können vom
Unternehmen angestrebte Kooperationsvereinbarungen eine bis heute fehlende
externe Validierung ermöglichen, was die spürbare Unterbewertung der Aktie
bereits kurzfristig abbauen könnte.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/15211.pdf
Die Analyse oder weiterführende Informationen zu dieser können Sie hier
downloaden www.equits.de.

Kontakt für Rückfragen
Kontakt für Rückfragen:
Thomas J. Schießle
EQUI.TS GmbH
Am Schieferstein 1
60435 Frankfurt am Main
Germany
T: +49 (0) 69 95 45 43 60
F: +49 (0) 69 95 45 43 61
übermittelt durch die EQS Group AG.-------------------

Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw.
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.


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(END) Dow Jones Newswires

May 19, 2017 07:23 ET (11:23 GMT)
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