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Pfizer erhält US-Zulassung für Biosimilar Abrilada

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Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)Der Pharmakonzern Pfizer hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Biosimilar Abrilada zur Behandlung verschiedener Entzündungen erhalten. Abgedeckt von der Zulassung seien verschiedene Formen der Arthritis, die Crohnsche Krankheit, die Dickdarm-Erkrankung Colitis ulcerosa und die Schuppenflechte, teilte der US-Konzern mit.

Vermarktet werden soll das Biosimilar zu dem Medikament Humira von Abbvie ab 2023, wie dies auch in einer Lizenzvereinbarung mit dem Wettbewerber festgehalten worden war. Ein Biosimilar ist eine Art Generikum zu einem bestehenden Medikament, es wurde im Unterschied dazu nur eben auf Basis lebender Zellen hergestellt.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/jhe/bam

END) Dow Jones Newswires

November 18, 2019 07:29 ET ( 12:29 GMT)

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