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Sanofi erhält EU-Zulassung für Hautkrebsmittel Libtayo

| Quelle: Dow Jones Newsw... | Lesedauer etwa 1 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
FRANKFURT (Dow Jones)Der Pharmakonzern Sanofi hat von der Gesundheitsbehörde der Europäischen Union die Zulassung für die Arznei Libtayo erhalten. Das Mittel kann in der Gemeinschaft nun zur Behandlung von fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom eingesetzt werden, wie Sanofi mitteilte. Dabei handele es sich um eine der am häufigsten auftretenden Arten von Hautkrebs weltweit. Das Mittel wird gemeinsam mit Regeneron entwickelt.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/bam/sha

END) Dow Jones Newswires

July 01, 2019 11:15 ET ( 15:15 GMT)

Copyright (c) 2019 Dow Jones & Company, Inc.
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