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Merck & Co erhält in China weitere Zulassung für Krebsmittel Keytruda

| Quelle: Dow Jones Newsw... | Lesedauer etwa 1 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen
Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)Merck & Co. hat in China eine Zulassung für sein Krebsmedikament Keytruda als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung bei bestimmten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Das Medikament darf nun bei bestimmten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewandt werden.

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ist die häufigste Form von Lungenkrebs. Keytruda sei die erste Anti-PD-1-Therapie, die in China sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung geeigneter Patienten mit dieser Krebsart, teilte der US-Pharmakonzern weiter mit.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/sha/jhe

END) Dow Jones Newswires

October 02, 2019 08:24 ET ( 12:24 GMT)

Copyright (c) 2019 Dow Jones & Company, Inc.
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