Das DAX-Unternehmen Bayer kann zum Ende der Handelswoche erneut mit guten Nachrichten aus der Pharma-Division bei den Anlegern punkten. Der große Hoffnungsträger Nubeqa (Darolutamid) steht in Europa vor einer wichtigen Zulassungserweiterung, die die Umsätze mit dem Prostatakrebs-Medikament weiter ankurbeln dürfte.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) von der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt Darolutamid in Kombination mit Androgendeprivationstherapie (ADT) für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zur Zulassung in der Europäischen Union. Die endgültige Entscheidung, die die Europäischen Kommission über die Zulassung fällt, erwartet Bayer "zeitnah". Die geplante finale Marktzulassung basiert auf positiven Phase-3-Ergebnissen der ARANOTE-Studie.

Bayer hat sich vor einigen Jahren den Zugriff auf Nubeqa durch einen umfangreichen Lizenzdeal mit Orion Pharma gesichert. Das breit aufgestellte Pharma-Unternehmen aus Finnland profitiert von immer mehr Zulassungen und dynamisch wachsenden Umsätzen in Form von Meilensteinzahlungen und Tantiemen auf die Nettoerlöse mit dem Krebsmittel.

Bayer selbst rechnet sich ein Spitzenumsatzpotenzial von gut drei Milliarden Euro mit Nubeqa aus. Im ersten Quartal 2025 erlösten die Leverkusener mit dem Prostatakrebs-Medikament bereits 515 Millionen Euro (nominales Plus von 80,7 Prozent im Vergleich zum Vorjahreszeitraum).