24.11.2025 05:55:00 | Quelle: Der Aktionär | Lesedauer etwa 1 min.Bayer meldet Erfolge mit seinem Schlaganfall-Medikament Asundexian: In einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie konnte der Konzern überzeugende Ergebnisse erzielen. Nach Angaben des DAX-Konzerns wurden die zentralen Wirksamkeits- und Sicherheitsziele der Untersuchung erreicht.Das Präparat verringerte bei Patienten mit einem nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall – in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung – das Risiko eines erneuten ischämischen Schlaganfalls signifikant im Vergleich zu einem Placebo. Bayer plant nun, weltweit Gespräche mit den zuständigen Gesundheitsbehörden über mögliche Zulassungsanträge zu führen. Bereits zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA Asundexian den sogenannten „Fast-Track“-Status verliehen, was einen beschleunigten Zulassungsprozess verspricht. Detaillierte Studiendaten will Bayer auf einem kommenden wissenschaftlichen Kongress präsentieren.Analysten zeigen sich vorsichtig optimistisch. Zwar belässt Richard Vosser, Analysten bei der US-Investmentbank JPMorgan, die Bewertung auf „Neutral“ mit einem Kursziel von 25 Euro. Er erklärt aber, dass der Studienerfolg von Asundexian in der Prävention bei Patienten mit vorherigen Schlaganfällen das Mittel auf Blockbuster-Kurs mit mehr als einer Milliarde Euro Umsatzpotenzial bringe. Detaillierte Daten und Resultate des Konkurrenzmittels Milvexian seien aber nötig, um die genauen Marktchancen zu beziffern.
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