Die Biotech-Gesellschaft Nektar Therapeutics will mit innovativen Wirkmechanismen neue Behandlungsmöglichkeiten für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen entwickeln. Auf der BIO-Europe hat DER AKTIONÄR mit Nektar-CBO Jennifer Ruddock über einen hochinteressanten Ansatz gesprochen und erfahren, was das Unternehmen von Wettbewerbern abhebt.

Jennifer Ruddock: Wir haben einen sehr einfachen und eleganten Ansatz entwickelt. Während sich ein Großteil der Branche auf modifizierte IL-2-Konstrukte (Anm. d. Red.: Interleukin-2-Konstrukte) konzentrierte, haben wir IL-2 in voller Länge verwendet und es mit einer chemischen Plattform fusioniert, an der wir seit Jahrzehnten arbeiten und die bereits in einer zugelassenen Therapie für Hämophilie A zum Einsatz kommt. Diese Chemie verlängert die Verweildauer von IL-2 im Körper und ermöglicht gleichzeitig eine extrem niedrige Dosierung.

Genau. Durch die Verwendung von IL-2 in voller Länge können wir T-Regs auf physiologische Weise stimulieren. Frühe Daten, gestützt durch Erkenntnisse aus der mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Forschung zu FOXP3+ T-Regs, bestätigten, dass wir die richtigen Zellen aktivierten.

Wir begannen die Entwicklung in Zusammenarbeit mit Eli Lilly. Da wir uns jedoch nicht über die Entwicklungsprioritäten einigen konnten, baten wir um die Rückgabe des Medikaments – und erhielten es zurück. Mit vollständiger Kontrolle führten wir Phase-2-Studien zu atopischer Dermatitis (AD) und Alopecia areata durch.

Unsere Phase-1b-AD-Daten zeigten ein klares Signal und erreichten im Vergleich zu Placebo sogar statistische Signifikanz. Interessanterweise wurde diese Veröffentlichung in den Hintergrundmaterialien zum Nobelpreis als Beweis dafür zitiert, dass T-Regs zu Therapeutika werden könnten – eine unerwartete, aber spannende Anerkennung.

Wir sind alleiniger Eigentümer des Vermögenswerts. Die von uns eingereichte Klage betrifft Vertragsbruch und Datenberechnungsfehler, die Lillys CRO während der Zusammenarbeit gemacht hat und die die Entwicklung um etwa 18 Monate verzögert haben. Der Fall hat nichts mit geistigem Eigentum zu tun.

Der Verhandlungstermin war für Ende Oktober angesetzt, wurde aber aufgrund des Shutdowns der Bundesregierung verschoben. Eine Anhörung zur Terminfestsetzung ist für Mitte Dezember geplant.

Wir haben 400 Patienten untersucht und eine Dosis von 24 µg alle zwei Wochen ermittelt, die in die Phase 3 übernommen wird. Diese Dosis hat alle primären und sekundären Endpunkte erreicht. Mechanistisch unterscheiden wir uns von bestehenden Wirkstoffen wie Dupixent, Adbry von LEO Pharma und dem IL-31-Inhibitor von Galderma. Unsere Juckreizreduktion war sogar stärker als die von Galderma, und das ohne topische Steroide.

Genau – und das ist ein wichtiger Unterschied. Etwa 25 Prozent der AD-Patienten leiden an Asthma. Unser Wirkmechanismus ist breit gefächert, und erste Analysen der Phase 2 deuten auf einen bedeutenden Nutzen bei AD-Patienten hin, die auch an Asthma leiden. Keines der derzeit zugelassenen IL-13- oder Nicht-IL-13-Präparate außer Dupixent hat bei beiden Erkrankungen Wirksamkeit gezeigt. Nektar hat die detaillierten Asthmadaten auf der ACAAI-Tagung im November vorgestellt.