AcuCort schließt kommerzielle Vereinbarung mit Glenmark Pharmaceuticals für Deutschland und fünf weitere europäische Länder

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AcuCort schließt kommerzielle Vereinbarung mit Glenmark Pharmaceuticals für
Deutschland und fünf weitere europäische Länder

22.01.2026 / 14:15 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Das Pharmaunternehmen AcuCort AB (publ) (AcuCort) hat mit dem weltweit
tätigen Pharmaunternehmen Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) eine
kommerzielle Vereinbarung über die Vermarktung und den Vertrieb des Produkts
Zeqmelit® von AcuCort in Deutschland, den Niederlanden, der Tschechischen
Republik, Österreich, der Slowakei und der Ukraine geschlossen.

LUND, Schweden, 22. Januar 2026 /PRNewswire/ Die kommerzielle
Vereinbarung ersetzt die am 17. Juni 2025 bekanntgegebene Absichtserklärung
(Letter of Intent, LOI) und bedeutet, dass sich die Parteien nun auf
sämtliche geschäftlichen Bedingungen der Zusammenarbeit geeinigt haben. Im
Rahmen der Vereinbarung wird Glenmark für die Vermarktung des Produkts in
den jeweiligen Ländern verantwortlich sein. Die Vereinbarung erstreckt sich
auf eine Gesamtbevölkerung von mehr als 160 Millionen Menschen und stellt
einen wichtigen Schritt in der laufenden internationalen Expansion von
AcuCort dar.

Glen - Acu Logo

"Der Abschluss einer kommerziellen Vereinbarung mit Glenmark ist ein
wesentlicher Meilenstein für AcuCort. Deutschland ist einer der größten und
wichtigsten Pharmamärkte Europas, und die Vereinbarung unterstreicht sowohl
das kommerzielle Potenzial des Produkts als auch unsere langfristigen
Expansionsbestrebungen", sagte Jonas Jönmark, CEO von AcuCort AB.

"Das Produkt stärkt unser Europa-Portfolio und passt hervorragend zu unserem
Fokus auf differenzierte Therapien. Diese Partnerschaft spiegelt unsere
Fähigkeit wider, in mehreren europäischen Märkten gleichzeitig erfolgreich
zu agieren. Mithilfe unserer etablierten kommerziellen Infrastruktur und
regionalen Expertise ermöglichen wir Patientinnen und Patienten einen
zeitnahen und verlässlichen Zugang zu dieser Therapie und schaffen
gleichzeitig einen langfristigen Mehrwert für die Gesundheitssysteme", sagte
Christoph Stoller, President & Business Head - Europe & Emerging Markets,
Glenmark Pharmaceuticals.

Glenmark ist Inhaber der Marktzulassung (Marketing Authorisation Holder,
MAH) für das Produkt und übernimmt die Einreichung der Zulassungsanträge in
den jeweiligen Märkten. Glenmark geht davon aus, dass die Einreichung des
Antrags in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 erfolgen wird.

Das Produkt wurde im Herbst 2024 in Schweden, Norwegen und Finnland sowie im
Sommer 2025 in Dänemark eingeführt. Im Frühjahr 2025 wurden Folgeaufträge
für die nordischen Länder erteilt; hinzu kam ein weiterer Auftrag im
Dezember 2025. Die endgültige Vereinbarung mit Glenmark Pharmaceuticals baut
auf der Strategie von AcuCort auf, die nordische Region als Sprungbrett für
eine breitere globale Präsenz zu nutzen.

Über Glenmark Pharmaceuticals Limited
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296 | NSE: GLENMARK) ist ein
globales, forschungsorientiertes Pharmaunternehmen mit klarem Fokus auf
Innovation und Zugänglichkeit. Das Unternehmen entwickelt wegweisende,
transformative Therapien mit dem Ziel, bestehende Behandlungsansätze neu zu
definieren und gleichzeitig Patientinnen und Patienten weltweit verstärkt
mit hochwertigen und erschwinglichen Arzneimitteln zu versorgen. Mit 11
hochmodernen Produktionsstätten auf vier Kontinenten, sechs
fortschrittlichen Forschungs- und Entwicklungszentren sowie einer
kommerziellen Präsenz in mehr als 80 Ländern bietet Glenmark ein
diversifiziertes Portfolio aus Markenpräparaten, Spezialpharmazeutika,
Generika und Consumer-Health-Produkten mit Schwerpunkt auf
Atemwegserkrankungen, Dermatologie und Onkologie. Der Scrip 100 Index zählt
Glenmark zu den 100 weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen nach
Pharmaverkäufen im Jahr 2024. Weitere Informationen finden Sie unter
www.glenmarkpharma.com

Über AcuCort AB (publ)
AcuCort hat Zeqmelit® entwickelt und vermarktet das Produkt - einen neuen,
schnell löslichen oralen Film, der auf die Zunge aufgelegt wird und auf dem
gut bekannten Kortison-Wirkstoff Dexamethason basiert. Der Wirkstoff ist in
einer neuen, innovativen, patentierten und neuartigen Darreichungsform
verfügbar, die in erster Linie zur Behandlung schwerer und akuter
allergischer Reaktionen - von Asthma, Krupp bei Kindern, Übelkeit und
Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapien sowie zur Behandlung von
COVID-19-Patienten mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf - vorgesehen ist.
Zeqmelit® ist derzeit in Schweden, Dänemark, Norwegen und Finnland
erhältlich. AcuCort (Ticker: ACUC) ist am Spotlight Stock Market notiert.
Weitere Informationen finden Sie unter www.acucort.se.

Über Zeqmelit®
Mit der Entwicklung von Zeqmelit® hat AcuCort die Vorteile des gut
etablierten Wirkstoffs Dexamethason mit dem firmeneigenen patentierten,
schnell löslichen oralen Film kombiniert, um eine rasche Verfügbarkeit und
Linderung in akuten Situationen zu ermöglichen, beispielsweise bei akuten
allergischen Reaktionen oder Krupp bei Kleinkindern. Der Wirkstoff
Dexamethason gehört zur Klasse der Glukokortikoide - einer bewährten und
etablierten Arzneimittelgruppe mit umfassender klinischer Anwendung seit den
1960er-Jahren.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Aakanksha Pilay, Media Relations, Jonas Jönmark, CEO, AcuCort
Glenmark Pharmaceuticals Telefon: +91 AB Telefon: +46 (0)70 365
72181 71062 E-Mail: 5400 E-Mail:
[1]mediarelations@glenmarkpharma.com [1]jonas.jonmark@acucort.se
1. mediarelations@glenmarkpharma.com 1.
mailto:jonas.jonmark@acucort.
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