Das DAX-Unternehmen Bayer hat weitere wichtige Fortschritte aus der Pharma-Division kommuniziert. In dieser Handelswoche konnten die Leverkusener gleich zwei Vertriebsgenehmigungen in Japan erringen, dem immerhin drittgrößten Pharma-Markt der Welt hinter den Vereinigten Staaten und der Volksrepublik China. 

Zum einen konnten die Leverkusener die erste Marktzulassung in Japan für das niedrig-dosierte MRT-Kontrastmittel Ambelvist (Gadoquatrane) erhalten. Die Zulassung erstreckt sich über alle Indikationen und alle Altersgruppen, einschließlich Kinder und Neugeborener. Ambelvist trumpft mit 60 Prozent weniger Gadolinium (Metall der Seltenen Erden) im Vergleich zu verfügbaren Produkten auf.

Bayer strebt die Marktzulassung für Ambelvist auch in anderen Regionen an. In den USA, China und der EU laufen bereits die Zulassungsprozesse. Weitere Märkte sollen folgen.

Zum anderen konnte der DAX-Konzern die Vertriebsgenehmigung für den Blockbuster Eylea in der Variante mit 8 Milligramm für die dritte Netzhautindikation in Japan erhalten. Die Zulassung dient zur Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV).

Für den japanischen Markt arbeitet Bayer auch mit der US-amerikanischen Biotech-Gesellschaft Cytokinetics zusammen (siehe Artikelliste). Gemeinsam wird hier (im Erfolgsfall) die Marktzulassung von Aficamten angestrebt, das zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (oHCM) zum Einsatz kommen könnte.