Scantox erweitert die Bioinformatik-Lösung DuplexSeq(TM) um eine cloudbasierte Mutagenese-App

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Scantox erweitert die Bioinformatik-Lösung DuplexSeq(TM) um eine cloudbasierte
Mutagenese-App

12.05.2026 / 10:05 CET/CEST
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Scantox schließt die Umstellung auf die DuplexSeq(TM)-Technologie ab und treibt
damit die fehlerkorrigierte Sequenzierung auf einer skalierbaren,
cloudbasierten Plattform voran.

EJBY, Dänemark, 12. Mai 2026 /PRNewswire/ Die Scantox Group gab heute die
Einführung der Scantox DuplexSeq Mutagenesis App bekannt, die auf einer
aktualisierten Bioinformatik-Plattform für ihre DuplexSeq(TM)
Mutagenese-Assay-Kits und -Dienstleistungen bereitgestellt wird. Mit dieser
Einführung erhalten Kunden wieder Zugang zu den DuplexSeq(TM)-Mutagenese-Assays
- auf einer solideren Grundlage: Reagenzienkits sind ab sofort erhältlich;
im dritten Quartal 2026 wird das Angebot erweitert, und es steht eine
optimierte Bioinformatik-Pipeline bereit, die auf Skalierbarkeit ausgelegt
ist.

Scantox Group Logo

"Die DuplexSeq(TM)-Plattform ist nun schneller, leichter zugänglich und bestens
gerüstet für die wachsende Bedeutung der fehlerkorrigierten Sequenzierung im
Bereich der Genomsicherheit", sagte Dr. Matt Tate, Chief Business
Development Officer bei Scantox. "Die Einbindung von Clint Valentine, dem
ursprünglichen Architekten der Pipeline, zur Leitung dieser Migration war
eine bewusste Entscheidung, um den Kunden volles Vertrauen in die
aktualisierte Plattform zu geben. DuplexSeq(TM) ist die führende
fehlerkorrigierte Sequenzierungsmethode für die nichtklinische
Mutagenitätsbewertung und ist nun bereit, dieses Versprechen in großem
Maßstab einzulösen."

"Wir haben die ursprüngliche DuplexSeq(TM)-Pipeline so konzipiert, dass sie
wissenschaftlich fundiert und rechnerisch robust ist, und die Migration zu
LatchBio verlief reibungslos", sagte Clint Valentine, Vice President of
Operations bei Fulcrum Genomics. "Tests anhand des ursprünglichen
Validierungsdatensatzes von TwinStrand bestätigten gleichwertige Ergebnisse
und vollständige Kontinuität der Pipeline. Die Plattform ist besser, die
Wissenschaft bleibt unverändert."

Scantox hat sich nach einer Bewertung der verfügbaren
Bioinformatik-Plattformen aufgrund der Benutzerfreundlichkeit und der
Eignung für regulierte nichtklinische Forschung für LatchBio entschieden.
Die Scantox DuplexSeq Mutagenesis App ermöglicht die Ausführung der
validierten Mutationsanalyse-Pipeline mit einem Klick, eine zentralisierte
Daten- und Projektverwaltung, eine verbesserte Datenvisualisierung sowie auf
den Auftraggeber zugeschnittene Berichterstellung. Bestehende Kunden können
historische Studiendaten direkt auf die neue Plattform hochladen und werden
bezüglich der Onboarding-Details kontaktiert.

"DuplexSeq(TM)-Kunden agieren in einem regulierten Umfeld, in dem
Datenintegrität, Rückverfolgbarkeit und Audit-Bereitschaft nicht
verhandelbar sind", sagte Kyle Giffin, Chief Operating Officer von LatchBio.
"LatchBio wurde entwickelt, um diese Standards zu erfüllen, mit Kontrollen
gemäß 21 CFR Part 11, unveränderlichen Prüfpfaden und einer SOC 2 Typ
II-zertifizierten Infrastruktur."

DuplexSeq(TM)-Reagenzienkits sind ab sofort erhältlich, eine erweiterte
kommerzielle Verfügbarkeit wird für das 3. Quartal 2026 erwartet. Scantox
wird ein Live-Webinar zum Onboarding der Plattform veranstalten; die
Anmeldung ist unter https://scantox.com/duplexseq-bioinformatics-webinar
möglich.

Informationen zu Scantox:

Scantox ist ein integriertes präklinisches Auftragsforschungsinstitut (CRO),
das Sponsoren von der Entdeckung bis zur IND-fähigen nichtklinischen
Entwicklung unterstützt und Niederlassungen in Dänemark, Schweden,
Österreich und dem Vereinigten Königreich unterhält. Wir vereinen Discovery,
regulatorische Toxikologie, pharmazeutische Entwicklung und Analytik sowie
genetische Toxikologie auf einer koordinierten Plattform und helfen unseren
Kunden dabei, qualitativ hochwertige, behördlich verwertbare Daten zu
generieren, während Zeitpläne und Abläufe interdisziplinär aufeinander
abgestimmt bleiben. Scantox ist bekannt für seine fundierte Expertise in der
ZNS-Pharmakologie und der Forschung an Göttinger Minischweinen sowie für
seine fortschrittlichen Kompetenzen in der genetischen Toxikologie und
genomischen Sicherheit, darunter Big Blue®-Assays an transgenen Nagetieren
und DuplexSeq(TM)-Mutagenese-Tests. Scantox wurde 1977 gegründet und befindet
sich im Besitz von Impilo, der führenden nordischen Investmentgesellschaft
im Gesundheitswesen. Weitere Informationen finden Sie unter
https://scantox.com.

Informationen zu LatchBio:

LatchBio ist ein in San Francisco ansässiges Unternehmen, das Daten- und
Pipeline-Infrastrukturen für die Biotechnologie aufbaut. LatchBio hilft
Anbietern von Kits, Assays und Instrumenten dabei, kundenorientierte
Bioinformatik-Plattformen mit unternehmensgerechter Sicherheit, 21 CFR Part
11-Konformität und SOC 2 Typ II-zertifizierter Infrastruktur
bereitzustellen. Weitere Informationen finden Sie unter https://latch.bio.

Informationen zu Fulcrum Genomics:

Fulcrum Genomics bietet Bioinformatik-Beratung und Softwareentwicklung für
die Genomikbranche an. Das Unternehmen wurde von führenden Experten aus den
Bereichen Genomik und Computational Biology gegründet und arbeitet mit
Biotech- und Pharmaunternehmen zusammen, um produktionsreife
Bioinformatik-Systeme aufzubauen und zu warten. Weitere Informationen finden
Sie unter https://fulcrumgenomics.com.

Logo -
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