Menarini Group gibt neue Daten auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt

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Menarini Group gibt neue Daten auf der Jahrestagung 2026 der American
Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt

25.05.2026 / 14:20 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

* Die Daten umfassen sieben Präsentationen zu soliden Tumoren und
hämatologischen Malignomen und bieten aktuelle Informationen über den
potenziellen Nutzen dieser Therapien für Patienten.

* Es werden Daten aus der ELEVATE-Studie vorgestellt, die das Potenzial
von Elacestrant in Kombination mit Capivasertib bei mBC unterstreichen,
sowie aktuelle Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm von ,
einschließlich der potenziellen Rolle von Elacestrant als
Monotherapieoption bei adjuvantem Brustkrebs.

* Der Partner von Stemline, Karyopharm Therapeutics, wird eine
bahnbrechende Präsentation der Phase-3-Studie SENTRY mit Selinexor bei
Myelofibrose vorstellen

"NUR FÜR MEDIZINISCHE UND PHARMAZEUTISCHE FACHMEDIEN"

FLORENZ, Italien und NEW YORK, 25. Mai 2026 /PRNewswire/ Die Menarini
Group ("Menarini"), ein international führendes Pharma- und
Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics, Inc. ("Stemline"), eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, die sich darauf
konzentriert, Krebspatienten transformative onkologische Behandlungen
anzubieten, gaben bekannt, dass neue Daten zu Elacestrant und Tagraxofusp
auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden.

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Es werden neue Daten zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von
Elacestrant in Kombination mit Capivasertib bei Patientinnen mit ER+/HER2-
PI3K/AKT/PTEN-verändertem metastasiertem Brustkrebs (mBC) aus der
Phase-1/2-Studie ELEVATE vorgestellt. Weitere Einzelheiten zu laufenden
Studien über die Kombination von Elacestrant im fortgeschrittenen Stadium
werden mitgeteilt: ADELA (zulassungsrelevante Phase-3-Kombination mit
Everolimus); ELECTRA (Phase-1b/2-Kombination mit Abemaciclib bei Patienten
mit Hirnmetastasen); und CAPELA (Phase-2-Kombination mit Capecitabin).
Schließlich wird ein aktueller Bericht über die ELEGANT-Studie, die
Elacestrant als adjuvante Behandlung bei knotenpositivem Brustkrebs im
Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko untersucht, auf dem Kongress vorgestellt
werden.

Ebenfalls zur Präsentation angenommen wurden neue Phase-2-Daten zur
Tagraxofusp-Kombination bei Patienten mit blastischen plasmazytoiden
dendritischen Zellneoplasien (BPDCN), die von Naveen Pemmaraju, MD,
Professor, Abteilung für Leukämie, Division of Cancer Medicine, The
University of Texas MD Anderson Cancer Center, vorgestellt werden. Darüber
hinaus wird Stemlines Partner, Karyopharm Therapeutics, einen aktuellen
Vortrag über die Phase-3-Studie SENTRY mit Selinexor bei JAKi-naiven
Patienten mit Myelofibrose (MF) halten. Selinexor wird in den USA von
Karyopharm Therapeutics und in der EU von Stemline vermarktet.

"Die umfangreichen Onkologiedaten, die präsentiert werden und sowohl solide
Tumore als auch hämatologische Malignome umfassen, unterstreichen unser
Engagement, die am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten mit hohem
ungedecktem Bedarf anzugehen", sagte Elcin Barker Ergun, CEO der Menarini
Group. "Wir konzentrieren uns weiterhin auf die Beschleunigung von
Innovationen, um transformative, zielgerichtete Therapien bereitzustellen,
die den Patienten und den Gesundheitsgemeinschaften, die sich um sie
kümmern, bedeutende Fortschritte bieten".

Weitere Einzelheiten zu den bevorstehenden Präsentationen finden Sie unten:

2026 Jahrestagung
der Amerikanischen
Gesellschaft für
Klinische
Onkologie (ASCO)
Hauptautor Titel und ID der Zusammenfassung Präsen-
tation
Einzel-
heiten
Elacestrant
Wassim McHayleh Elacestrant in Kombination mit 1.
Capivasertib bei Patientinnen mit Juni
ER+/HER2- fortgeschrittenem 2026;
Brustkrebs: Aktuelles zu ELEVATE, 1:30 -
einer offenen Phase-1b/2-Dachstudie 4:30
Zusammenfassung: 1098 PM CT
Plakat-
karton
212
Aditya Bardia ELEGANT: Elacestrant im Vergleich zur 1.
endokrinen Standardtherapie bei Frauen Juni
und Männern mit knotenpositivem, 2026;
Östrogenrezeptor-positivem (ER+), 1:30 -
HER2-negativem (HER2-) Brustkrebs im 4:30
Frühstadium mit hohem Risiko für PM CT
Wiederauftreten in einer globalen, Plakat-
multizentrischen, randomisierten, karton
offenen Phase-3-Studie 262a
Zusammenfassung: TPS1153
Antonio ADELA: Eine doppelblinde, 1.
LlombartCussac placebokontrollierte, randomisierte Juni
Phase 3 Studie von Elacestrant + 2026;
Everolimus gegenüber Elacestrant + 1:30 -
Placebo bei ER+/HER2-Patientinnen mit 4:30
fortgeschrittenem Brustkrebs mit PM CT
ESR1-mutierten Tumoren, die unter Plakat-
endokriner Therapie fortschreiten + karton
CDK4/6i*# Zusammenfassung: TPS1154 262b
Nuhad Ibrahim ELECTRA: Eine offene, multizentrische 1.
Phase-1b/2-Studie mit Elacestrant in Juni
Kombination mit Abemaciclib bei 2026;
Patienten mit Hirnschädigung 1:30 -
Metastasierung von ER+/HER2- 4:30
Brustkrebs Zusammenfassung: TPS1155 PM CT
Plakat-
karton
263a
Kristina Fanucci CAPELA: Eine multizentrische, offene, 1.
randomisierte Studie der Phase II Juni
Capecitabin in Kombination mit 2026;
Elacestrant versus Capecitabin allein 1:30 -
bei fortgeschrittenem Östrogenrezeptor 4:30
(ER)-positivem Brustkrebs (TBCRC 070)* PM CT
Zusammenfassung: TPS1156 Plakat-
karton
263b
Tagraxofusp
Naveen Pemmaraju Eine Phase-II-Studie mit Tagraxofusp, Mündli-
Hyper-CVAD und Venetoclax zur che
Patienten mit neu diagnostizierter Präsen-
oder rezidivierter/refraktärer BPDCN* tation
Zusammenfassung: 6502 2.
Juni
2026;
10:09
-
10:21
Uhr CT
Selinexor
John Mascarenhas Selinexor plus Ruxolitinib bei Mündli-
JAK-Inhibitor-naiver Myelofibrose: che
SENTRY-Studie der Phase 3* Präsen-
Zusammenfassung: LBA6500 tation
2.
Juni
2026;
9:45
Uhr -
12:45
Uhr CT
*Hinweis auf vom
Prüfer gesponserte
Forschung oder
Gemeinschaftsforsc-
hung #Die ADELA
Studie ist eine
Zulassungsstudie,
die gemeinsam mit
MEDSIR gesponsert
wird.
Über das klinische Entwicklungsprogramm von Elacestrant
Elacestrant wird auch in mehreren vom Unternehmen gesponserten klinischen
Studien zur Behandlung von Brustkrebs untersucht, allein oder in Kombination
mit anderen Therapien. ELEGANT ( NCT06492616) ist eine Phase-3-Studie zur
Bewertung der Wirksamkeit von Elacestrant im Vergleich zur endokrinen
Standardtherapie bei Frauen und Männern mit knotenpositivem, ER+,
HER2-frühzeitigem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko. ADELA ( NCT06382948)
ist eine randomisierte, doppelt verblindete Phase-3-Studie, in der
Elacestrant in Kombination mit Everolimus bei Patienten mit ER+, HER2- und
mBC mit ESR1-mutierten Tumoren untersucht wird. ELEVATE ( NCT05563220) ist
eine klinische Studie der Phase 1b/2 zur Untersuchung der Sicherheit und
Wirksamkeit von Elacestrant in Kombination mit Alpelisib, Everolimus,
Capivasertib, Palbociclib, Ribociclib oder Abemaciclib. ELECTRA (
NCT05386108) ist eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie, die
Elacestrant in Kombination mit Abemaciclib bei Patientinnen und Patienten
mit HER2-Brustkrebs untersucht. Im Phase-2-Teil wird dieses
Behandlungsschema bei Patientinnen und Patienten mit Hirnmetastasen
untersucht. ELCIN ( NCT05596409) ist eine Phase-2-Studie zur Untersuchung
der Wirksamkeit von Elacestrant bei Patientinnen und Patienten mit ER+,
HER2-fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine oder zwei
Hormontherapien und keine CDK4/6-Inhibitoren erhalten haben, wenn diese
metastasiert sind. Elacestrant wird auch in weiteren, von Prüfärzten
geleiteten Studien und in Studien, die in Zusammenarbeit mit anderen
Unternehmen durchgeführt werden, bei metastasierendem Brustkrebs sowie bei
Erkrankungen im Frühstadium untersucht.

Um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN zu melden, kontaktieren Sie Stemline
Therapeutics, Inc.
unter adverseevents@menarinistemline.com. Alle relevanten Informationen
finden Sie unter https://stemline.com/contact/.

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Elacestrant finden Sie
unter https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Selinexor finden Sie unter
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexpovio#product-info

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Tagraxofusp finden Sie
unter
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elzonris#product-info

Über die Menarini-Gruppe
Die Menarini-Gruppe ist ein führendes internationales Pharma- und
Diagnostikunternehmen mit einem Umsatz von 5,5 Milliarden US-Dollar und über
17.000 Mitarbeitern. Menarini konzentriert sich auf Therapiegebiete mit
hohem ungedecktem Bedarf an Produkten für Kardiologie, Onkologie,
Pneumologie, Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Diabetologie,
Entzündungen und Analgesie. Mit 18 Produktionsstandorten und 9 Forschungs-
und Entwicklungszentren sind die Produkte von Menarini in 140 Ländern
weltweit erhältlich. Weitere Informationen finden Sie unter www.menarini.com.

Informationen zu Stemline Therapeutics Inc.
Stemline Therapeutics, Inc. ("Stemline"), eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft der Menarini Group, ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich darauf konzentriert,
Patienten transformative onkologische Behandlungen zukommen zu lassen.
Stemline vermarktet Elacestrant, eine orale endokrine Therapie, die für die
Behandlung postmenopausaler Frauen oder erwachsener Männer mit
Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalem
Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem, ESR1-mutiertem
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fortschreiten der
Erkrankung nach mindestens einer Linie endokriner Therapie in den USA,
Europa und anderen globalen Regionen angezeigt ist. Stemline vermarktet auch
Tagraxofusp-erzs, eine neuartige, gegen CD123 gerichtete Therapie für
Patienten mit blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
(BPDCN), einer aggressiven hämatologischen Krebserkrankung, in den
Vereinigten Staaten, Europa und anderen globalen Regionen. Darüber hinaus
vertreibt Stemline in Europa Selinexor, einen XPO1-Inhibitor zur Behandlung
des multiplen Myeloms. Das Unternehmen führt außerdem mehrere Studien zur
Erweiterung der Indikation mit Elacestrant und Tagraxofusp bei Brust- bzw.
Blutkrebs durch und verfügt über eine umfangreiche klinische Pipeline mit
weiteren Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien für
eine Reihe von soliden und hämatologischen Krebsarten.

Logo -
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