^* Erster bispezifischer PD-(L)1xVEGF-Immunmodulator-Kandidat, zu dem globale
Daten mit ermutigender Wirksamkeit in Kombination mit Chemotherapie in der
Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs über verschiedene
PD-L1-Expressionslevel und Subtypen hinweg vorgestellt werden; Daten
untermauern das Potenzial von Pumitamig, einen neuen Behandlungsstandard in
der Therapie von Lungenkrebs zu etablieren
* Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie zeigte in der
Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei beiden
untersuchten Dosierungen eine robuste und konsistente Anti-Tumor-Aktivität
mit höheren bestätigten objektiven Ansprechraten von 63,6 % bei nicht-
plattenepithelialen und 72,7 % bei plattenepithelialen Subtypen bei der
niedrigeren Dosierung
* Pumitamig wird im Rahmen eines umfassenden globalen klinischen Phase-3-
Entwicklungsprogramms bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs weiterentwickelt,
darunter der aktiv rekrutierende zulassungsrelevante Phase-3-Teil der
ROSETTA Lung-02-Studie sowie zwei weitere globale klinische Phase-3-Studien
MAINZ, Deutschland und PRINCETON, USA, 30. Mai 2026 - BioNTech SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech") und
Bristol Myers Squibb Company (https://www.bms.com/de) (NYSE: BMY, ?BMS") gaben
heute Zwischenergebnisse aus der globalen Phase-2/3-Studie ROSETTA-Lung-02
(NCT06712316 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)) bekannt. In der
Studie wird der PD-L1xVEGF-A-Immunmodulator-Kandidat Pumitamig (auch bekannt als
BNT327 oder BMS-986545) in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandelten
Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(non-small cell lung cancer, ?NSCLC") untersucht.
Die Daten zeigten ermutigende Anti-Tumor-Aktivität mit hohen Ansprechraten über
alle PD-L1-Expressionslevel hinweg (Tumor Proportion Score, TPS °