Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2026 und positiven Geschäftsverlauf

^
EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Halbjahresbericht
Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2026 und positiven
Geschäftsverlauf

15.07.2026 / 07:11 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma berichtet über das erste Halbjahr 2026 und positiven
Geschäftsverlauf

* Phase I-Dosiseskalationsstudie mit pamlectabart tismanitin (HDP-101) im
multiplen Myelom abgeschlossen

* Dosiserweiterungsstudie startet mit empfohlener Phase II-Dosis (RP2D)
und verläuft planmäßig

* Anpassung der bestehenden Vereinbarung mit HealthCare Royalty und
Beteiligung von Soleus Capital; Zahlung von 20 Mio. USD verlängert die
Liquiditätsreichweite bis Mitte 2027

* ADC-Programme der Partner Takeda und Huadong verlaufen erfolgreich;
Meilensteinzahlungen von beiden Partnern erhalten

* Peter Willinger zum neuen Finanzvorstand ernannt

* Finanzzahlen im Rahmen der Planung

Ladenburg, 15. Juli 2026 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs),
veröffentlichte heute den Finanzbericht über die ersten sechs Monate des
Geschäftsjahres 2026 (1. Dezember 2025 - 31. Mai 2026) und berichtete über
den Geschäftsverlauf.

Dr. Dongzhou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender der Heidelberg Pharma,
kommentierte: "Nach den notwendig gewordenen strukturellen Anpassungen Ende
2025 können wir heute über ein erfolgreiches erstes Halbjahr berichten. Wir
haben sowohl aus finanzieller als auch aus klinischer Sicht wichtige
Meilensteine erreicht. Die Phase I-Dosiseskalationsstudie mit unserem
führenden Kandidaten pamlectabart tismanitin, die insgesamt zehn behandelte
Kohorten umfasste, wurde abgeschlossen und die empfohlene Dosis für den
Phase IIa-Teil festgelegt. Wir haben zügig mit dem Phase IIa-Teil begonnen,
der zurzeit insgesamt 16 Patienten umfasst."

Peter Willinger, Finanzvorstand der Heidelberg Pharma, fügte hinzu: "Auch
unsere finanzielle Situation hat sich erheblich verbessert. Neben erhaltenen
Meilensteinzahlungen von unseren Partnern Takeda und Huadong sicherte uns
die angepasste Lizenzvereinbarung mit HealthCare Royalty und Soleus Capital
weitere signifikante Finanzmittel und verlängerte unsere
Liquiditätsreichweite bis Mitte 2027. Flankiert von den umgesetzten
Restrukturierungsmaßnahmen und einem konsequenten Kostenmanagement wurde die
finanzielle Stabilität von Heidelberg Pharma wieder verbessert und eine
höhere Planungssicherheit geschaffen.

Vor kurzem haben unsere Aktionäre auf der Hauptversammlung der Verkleinerung
des Aufsichtsrats von sieben auf fünf Mitglieder zugestimmt, was die neue
Unternehmensstruktur besser widerspiegelt. Infolgedessen werden die
Aufsichtsratsmitglieder Dr. Birgit Kudlek und Dr. Georg F. Baur Ende Juli
2026 aus ihren Ämtern ausscheiden. Dr. Baur ist seit 2000 Mitglied des
Aufsichtsrats, Dr. Kudlek seit 2012. Im Namen des Vorstands und
Aufsichtsrats möchte ich beiden unseren aufrichtigen Dank für ihren
langjährigen engagierten Einsatz für Heidelberg Pharma aussprechen.
Gleichzeitig heißen wir Jack Yefei Ling willkommen, der den Sitz von Dr.
Dongzhou Jeffery Liu übernommen hat."

Wichtige Ereignisse in den ersten sechs Monaten 2026

Meilensteinzahlung vom Partner Takeda erhalten: Der Partner Takeda hat mit
der klinischen Entwicklung seines ADC-Kandidaten begonnen, der die auf
Amanitin-basierte ADC-Technologie verwendet, die von Heidelberg Pharma
lizenziert wurde. Mit der Dosierung des ersten Patienten im Rahmen einer
klinischen Phase I/II-Studie bei Patienten mit soliden Tumoren wurde Ende
2025 ein vereinbarter Entwicklungsmeilenstein erreicht, der eine Zahlung an
Heidelberg Pharma auslöste. Finanzielle Details wurden nicht bekanntgegeben.

Anpassung der bestehenden Lizenzvereinbarung mit HealthCare Royalty sichert
20 Mio. USD: Anfang März wurde eine weitere Ergänzung der bestehenden
Lizenzvereinbarung mit HealthCare Royalty (HCRx) unter Beteiligung von
Soleus Capital Management, L.P. (Soleus Capital) unterzeichnet. Die
geänderte Vereinbarung umfasst die teilweise Monetarisierung der künftigen
Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus dem weltweiten Verkauf des
diagnostischen Bildgebungsmittels TLX250-Px (vorgeschlagener Handelsname:
Zircaix) von Telix. Im Zuge der Vertragsanpassung erhielt Heidelberg Pharma
von Soleus Capital eine Vorauszahlung in Höhe von 20 Mio. USD.

Im Rahmen der aktuellen Vertragsverlängerung hat Heidelberg Pharma einer
Anhebung der Obergrenze für die Gesamtzahlungen sowie bestimmten weiteren
Vertragsänderungen zugestimmt. Die Beteiligung von Soleus Capital hat keinen
Einfluss auf die Zahlung von HCRx nach der FDA-Zulassung.

Meilensteinzahlung vom Partner Huadong erhalten: Der strategische
Entwicklungspartner Huadong hat im März in China den ersten Patienten in
einer klinischen Studie mit pamlectabart tismanitin behandelt und damit
einen vereinbarten Entwicklungsmeilenstein erreicht, der eine Zahlung an
Heidelberg Pharma auslöste.

Die klinische Phase I-Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit,
Pharmakokinetik und Wirksamkeit von pamlectabart tismanitin in der
chinesischen Patientenpopulation mit Plasmazellerkrankungen, einschließlich
des multiplen Myeloms, untersuchen. Diese Brückenstudie wird zusätzlich zum
bestehenden klinischen Programm mit diesem ATAC durchgeführt, um die
Vergleichbarkeit von Sicherheit und Wirksamkeit über verschiedene
Populationen hinweg sicherzustellen. Die Behandlung wurde mit einer Dosis
von 140 µg/kg begonnen, einem Dosislevel, das sich zuvor bei der
kaukasischen Bevölkerungsgruppe als sicher und gut verträglich erwiesen hat.
Ende Juni 2026 wurde die erste Kohorte abgeschlossen, und die Behandlung in
der zweiten Kohorte hat begonnen.

Neue präklinische Daten der ATAC-Technologieplattform auf der
AACR-Jahrestagung 2026 vorgestellt: Heidelberg Pharma präsentierte im April
2026 auf der Jahrestagung 2026 der American Association for Cancer Research
(AACR) vielversprechende präklinische Daten zu seinem auf
Amanitin-basierenden ADC HDP-103, das auf metastasierten
kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) abzielt.

HDP-103 zeigt eine spezifische Bindung an sein Zielmolekül in menschlichem
Gewebe sowie eine robuste und anhaltende Antitumoraktivität in PDX-Modellen
(Patient-Derived Xenograft; aus Patienten gewonnene Tumorzellen werden in
immundefizienten Mäusen zum Wachstum gebracht). Die starke
Antitumorwirksamkeit von HDP-103 in Verbindung mit einer günstigen
Halbwertszeit und einem beherrschbaren Sicherheitsprofil führt zu einem
komfortablen therapeutischen Index von HDP-103, der im Bereich anderer ADCs
liegt, die für Indikationen bei soliden Tumoren zugelassen sind oder sich in
der Entwicklung befinden. Zusammengenommen bestätigen diese Daten die
weitere klinische Entwicklung von HDP-103 als neuartige Behandlungsoption
für mCRPC.

Das Poster ist auf der Website des Unternehmens verfügbar. [1]

Start des Phase IIa-Teils mit definierter Dosis von pamlectabart tismanitin
(HDP-101): Der ATAC-Kandidat pamlectabart tismanitin, ein auf
Amanitin-basierender ADC-Kandidat, der auf BCMA abzielt, wird derzeit in
einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder
refraktären multiplen Myeloms untersucht.

Anfang April wurde der Phase I-Teil der Studie abgeschlossen und die
empfohlene Dosis für den Phase IIa-Teil der Studie (Recommended Phase 2
Dose; RP2D) festgelegt. Zu diesem Zeitpunkt waren die neunte Kohorte mit
einer Dosis von 175 µg/kg und die zehnte Kohorte mit einer Dosis von 218
µg/kg abgeschlossen, wobei die Patientenauswertung noch andauerte. Das
Benefit-and-Risk-Assessment-Team von Heidelberg Pharma folgte der Empfehlung
des Safety Review Committee (SRC), das die Daten zu Sicherheit,
Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) aus der laufenden Phase I-Studie
umfassend geprüft hatte.

Der Phase IIa-Teil der Studie hat bereits begonnen und verläuft wie geplant.
Insgesamt erhielten bisher 16 Patienten die RP2D, weitere Patienten befinden
sich im Screening-Prozess.

Wechsel auf Vorstandsebene: Heidelberg Pharma gab im April 2026 bekannt,
dass der Finanzvorstand Walter Miller das Unternehmen auf eigenen Wunsch
nach Ablauf seines Vertrags verlassen wird, um neue berufliche
Herausforderungen anzunehmen. Herr Peter Willinger übernahm die Position des
Finanzvorstands mit Wirkung zum 1. Mai 2026.

Finanzergebnisse der ersten sechs Monate im Geschäftsjahr 2026

Die Heidelberg Pharma-Gruppe berichtet konsolidierte Zahlen. Der
Konsolidierungskreis umfasst die Heidelberg Pharma AG, die Heidelberg Pharma
Research GmbH, die HDP G250 AG & Co. KG sowie die HDP G250 Beteiligungs
GmbH. Die beiden letztgenannten Gesellschaften sind unterhalb der
Muttergesellschaft Heidelberg Pharma AG angegliedert, nicht operativ tätig
und werden jeweils vollkonsolidiert.

Der im Folgenden genannte Berichtszeitraum bezieht sich auf den Zeitraum vom
1. Dezember 2025 bis zum Bilanzstichtag 31. Mai 2026 (H1 2026).

Der Heidelberg Pharma-Konzern erzielte in den ersten sechs Monaten des
Geschäftsjahres 2026 Umsatzerlöse und Erträge in Höhe von 9,2 Mio. Euro
(Vorjahr: 5,0 Mio. Euro). Das entspricht einem Anstieg von 84 %.

Die Umsatzerlöse beliefen sich auf 7,4 Mio. Euro und setzten sich
hauptsächlich aus Meilensteinzahlungen und Materialverkäufen zusammen
(Vorjahr: 1,4 Mio. Euro).

Die sonstigen Erträge lagen mit 1,8 Mio. Euro deutlich unter dem
Vorjahresniveau von 3,6 Mio. Euro, das vor allem durch eine
Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit einem früheren Verkauf einer
Minderheitsbeteiligung geprägt war.

Aufgrund des Abbaus der Forschungsabteilung und weiterer
Kosteneinsparungsmaßnahmen sanken die betrieblichen Aufwendungen
einschließlich der Abschreibungen im Berichtszeitraum auf 12,3 Mio. Euro
(Vorjahr: 18,0 Mio. Euro), was einem Rückgang von 32 % entspricht.

Die darin enthaltenen Umsatzkosten beziehen sich auf die direkt mit den
Umsatzerlösen verbundenen Kosten des Konzerns, im Wesentlichen Aufwendungen
für die Lieferung von Amanitin-Linker-Material an Lizenzpartner.
Entsprechend dem Umsatzanstieg lagen sie deutlich über dem Vorjahresniveau,
beliefen sich auf 0,7 Mio. Euro (Vorjahr: 0,1 Mio. Euro) und entsprachen 6 %
der betrieblichen Aufwendungen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten
sanken aufgrund des Restrukturierungsprogramms von 13,5 Mio. Euro im Vorjahr
auf 8,3 Mio. Euro. Das Vorjahr war geprägt von höheren Kosten für die
laufende klinische Studie mit pamlectabart tismanitin sowie dem Start der
zweiten klinischen Studie mit HDP-102. Mit 67 % an den betrieblichen
Aufwendungen stellen sie weiterhin den größten Kostenposten dar. Die
Verwaltungskosten inkl. Kosten für die Holding-Aktivitäten und die
Börsennotierung betrugen 2,8 Mio. Euro (Vorjahr: 3,4 Mio. Euro) und
entsprechen 23 % der Betriebskosten. Die Sonstigen Aufwendungen für
Geschäftsentwicklung, Marketing und die Versorgung des kommerziellen Marktes
reduzierten sich auf 0,5 Mio. Euro (Vorjahr: 1,0 Mio. Euro) und entsprachen
4 % der betrieblichen Aufwendungen.

Der Nettoverlust des Heidelberg Pharma-Konzerns belief sich in den ersten
sechs Monaten des Jahres 2026 auf 3,4 Mio. Euro (Vorjahr: 12,6 Mio. Euro).
Der deutlich geringere Verlust ist sowohl auf höhere Umsätze als auch auf
geringere Aufwendungen zurückzuführen. Das Ergebnis je Aktie entsprach -0,07
Euro und verbesserte sich unter Berücksichtigung der durchschnittlichen
Anzahl der Aktien im Vergleichszeitraum entsprechend dem Periodenergebnis
gegenüber dem Vorjahr (-0,27 Euro).

Zum Ende des Berichtszeitraums 2026 verfügte Heidelberg Pharma über einen
Zahlungsmittelbestand in Höhe von 24,9 Mio. Euro (30. November 2025: 15,0
Mio. Euro; 31. Mai 2025: 33,3 Mio. Euro). Unter Berücksichtigung der
Auswirkungen von Wechselkursen und sonstigen Effekten auf den Cashflow
belief sich der Netto-Zufluss an liquiden Mitteln insgesamt auf 10,0 Mio.
Euro (Vorjahr: 3,8 Mio. Euro).

Die Bilanzsumme betrug 46,9 Mio. Euro zum 31. Mai 2026, gegenüber 38,1 Mio.
Euro zum Stichtag 30. November 2025. Das Eigenkapital des Konzerns belief
sich zum Ende des Berichtszeitraums auf -14,2 Mio. Euro (30. November 2025:
-10,9 Mio. Euro) und entsprach einer Eigenkapitalquote von -30,3 % (30.
November 2025: -28,6 %).

Ausblick Geschäftsjahr 2026

Der Fokus von Heidelberg Pharma liegt auf pamlectabart tismanitin zur
Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms. Ziel ist
der Abschluss der Patientenrekrutierung für den Phase IIa-Teil im dritten
bzw. vierten Quartal 2026.

Parallel dazu führt der Partner Huadong die laufende Phase I-Brückenstudie
in China fort und bereitet bereits die weitere klinische Entwicklung für
eine Phase II-Studie vor. Zudem arbeiten beide Unternehmen an weiteren
Projekten, um das Potenzial der ATAC-Technologie in zusätzlichen
Indikationen zu erschließen. Die übrigen Entwicklungsprogramme stehen für
Partnerschaften zur Verfügung.

Darüber hinaus plant der Partner Telix Pharmaceuticals die Wiedereinreichung
des Zulassungsantrags für TLX250-Px und treibt die klinische Entwicklung des
therapeutischen Programms TLX250-Tx voran.

Die am 26. März 2026 abgegebene Prognose für das laufende Geschäftsjahr für
den Heidelberg Pharma-Konzern wird bestätigt. Die Finanzierung ist auf Basis
der aktuellen Planung bis Mitte 2027 gesichert.

Finanzausblick (in Mio. Euro) Ist Prognose 2026
2025
Umsatzerlöse und sonstige Erträge 6,9 11,0 - 15,0
Betriebliche Aufwendungen (49,0) (25,0) -
(29,0)
Betriebsergebnis (42,1) (13,0) -
(17,0)
Finanzmittelveränderung gesamt1 (14,4) (0,0) - (4,0)
Zahlungsmittel zum Ende des 15,0 11,0 - 15,0
Geschäftsjahres 2
1 Ohne Berücksichtigung von Kapitalmaßnahmen
2 Ohne Wechselkurseffekte zwischen Euro und Fremdwährungen

Kennzahlen für den Heidelberg Pharma-Konzern

H1 2026 1 H1 2025 1
Tsd. Euro Tsd. Euro
Ergebnis
Umsatzerlöse 7.377 1.389
Sonstige Erträge 1.852 3.575
Betriebliche Aufwendungen (12.330) (18.024)
davon Forschungs- und Entwicklungskosten (8.339) (13.452)
Betriebsergebnis (3.101) (13.060)
Ergebnis vor Steuern (2.987) (12.591)
Periodenergebnis/Gesamtergebnis (3.413) (12.591)
Ergebnis je Aktie in Euro (0,07) (0,27)

Bilanz zum Periodenende
Bilanzsumme 46.895 62.455
Liquide Mittel 24.930 33.255
Eigenkapital (14.219) 18.519
Eigenkapitalquote2 in % (30,3) 29,7

Kapitalflussrechnung
Operativer Cashflow (7.313) (14.112)
Cashflow aus der Investitionstätigkeit 685 (80)
Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 16.687 18.025
Cashflow aus sonstigen Sachverhalten (105) 0,5

Mitarbeiter (Anzahl)
Mitarbeiter am Ende der Periode3 42 122
Vollzeitstellen am Ende der Periode3 41 111
1 Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 31. Mai.
2 Eigenkapital / Bilanzsumme
3 Inklusive Mitglieder des Vorstands
Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.

Der vollständige Halbjahresfinanzbericht einschließlich des gemäß den
International Financial Reporting Standards (IFRS) aufgestellten
Konzernabschlusses wurde unter
https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/mitteilungen-und-berichte/finanzberichte
veröffentlicht.

Es wird keine Telefonkonferenz zum Halbjahresbericht angeboten.

Kontakt: Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Senior Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Wallstadter Straße 59, Director & Partner Tel.: +49
68526 Ladenburg Tel.: +49 6203 89 210 22840 E-Mail:
1009-1004 E-Mail: [1]katja.arnold@mc-services.eu
[1]investors@hdpharma.com 1. 1.
mailto:investors@hdpharma.com mailto:katja.arnold@mc-ser
vices.eu
Über Heidelberg Pharma

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Der führende Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein
BCMA-ATAC, das sich in der klinischen Entwicklung für das Multiple Myelom
befindet. Der Kandidat hat von der FDA den Orphan-Drug-Status und
Fast-Track-Status erhalten. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, befindet
sich in der klinischen Entwicklung für Non-Hodgkin-Lymphome. HDP-103 gegen
metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104 gegen
gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs haben die präklinische Entwicklung
abgeschlossen. Diese drei Programme stehen für Partnerschaften zur
Verfügung.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt",
"erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche
Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne
und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des
Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften
oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen
zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen
widerzuspiegeln.

[1] https://heidelberg-pharma.com/en/research-development/scientific-posters

15.07.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate
News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Originalinhalt anzeigen:
https://eqs-news.com/?origin_id=febc7956-8008-11f1-8534-027f3c38b923&lang=de

Sprache: Deutsch
Unternehmen: Heidelberg Pharma AG
Wallstadter Straße 59
68526 Ladenburg
Deutschland
Telefon: +49 6203 10090
E-Mail: investors@hdpharma.com
Internet: www.heidelberg-pharma.com
ISIN: DE000A11QVV0
WKN: A11QVV
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Düsseldorf, München, Stuttgart,
Tradegate BSX
LEI Code: 391200E09XYBYITR1W32
EQS News ID: 2365936

Ende der Mitteilung EQS News-Service

2365936 15.07.2026 CET/CEST

°