^* Konzernverkäufe stiegen in den ersten sechs Monaten um +6% zu konstanten
Wechselkursen (CER(1); in CHF ausgewiesen -2% und auf USD-Basis(2) +8%)
aufgrund hoher Nachfrage nach innovativen Medikamenten und Diagnostika.
* Verkäufe der Division Pharma erhöhten sich um +6% (CER; in CHF ausgewiesen
-1% und auf USD-Basis +8%) aufgrund des kontinuierlich hohen Umsatzwachstums
unserer Medikamente in allen Therapiebereichen; die wichtigsten
Wachstumstreiber waren Xolair (allergisches Asthma, chronische Nesselsucht,
Nahrungsmittelallergien), Hemlibra (Hämophilie A), Ocrevus (Multiple
Sklerose), Phesgo (Brustkrebs) und Vabysmo (schwere Augenerkrankungen).
* Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER; in CHF ausgewiesen
-3% und auf USD-Basis +6%), angetrieben durch die Nachfrage nach Produkten
für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen für die
Pathologie und die Molekulardiagnostik.
* Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER, in CHF ausgewiesen -1%), dies
aufgrund höherer Verkäufe und sonstiger Erträge; Betriebsgewinn nach IFRS
sank um -6% in CHF aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens.
* Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%); verwässerter
Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% in CHF aufgrund der Aufwertung des
Schweizer Frankens.
* Wichtige Ereignisse:
* Beschleunigtes Zulassungsverfahren in den USA für Giredestrant bei
Brustkrebs im Frühstadium, für Enspryng bei schilddrüsenbedingter
Augenerkrankung, für Tecentriq bei Darmkrebs und für Gazyva/Gazyvaro bei
idiopathischem nephrotischem Syndrom und primärer membranöser
Nephropathie, zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren betreffen
* Annahme des ergänzenden Zulassungsantrags in den USA für die
Kombinationstherapie mit Lunsumio und Polivy bei Blutkrebs sowie für
Gazyva/Gazyvaro bei systemischem Lupus erythematodes
* Positive Phase-III-Daten zu Divarasib bei Lungenkrebs; Präsentation
vielversprechender Daten zu Fenebrutinib bei Multipler Sklerose (Phase
III), zu Gazyva/Gazyvaro bei drei Autoimmunerkrankungen (Phase III) und
zu Enicepatid (CT-388) und Petrelintid bei Adipositas (Phase II)
* Einführung von Axelios 1, einer wegweisenden Sequenzierplattform der
nächsten Generation auf Basis der innovativen SBX-Technologie, die die
schnellste DNA-Sequenzierung im industriellen Massstab ermöglicht
* CE-Kennzeichnung in der EU für zwei Bluttests: Elecsys pTau217 zum
Nachweis der Alzheimer-Pathologie und Elecsys IGRA TB zum Nachweis einer
latenten Tuberkuloseinfektion
* US-Zulassung für Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay, das erste
Begleitdiagnostikum zur Bestimmung der Konzentration eines wichtigen
Proteins bei Prostatakrebs
* Globale Kooperationsvereinbarung mit Nurix Therapeutics für den BTK-
Degrader Bexobrutideg in den Bereichen maligne Hämatologie, Immunologie
und Neurologie
* Vereinbarung zur Übernahme von PathAI, um die KI-gestützte Diagnostik zu
transformieren
* Ausblick für das Gesamtjahr 2026 bestätigt.
Ausblick für 2026
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) erwartet für das Gesamtjahr 2026 eine Zunahme
der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn
je Titel wird ein im hohen einstelligen Bereich (CER) liegendes Wachstum
angestrebt. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu
erhöhen.
++++
|Kennzahlen | In Millionen |Veränderung in|
| | CHF | % |
+++++++
|Januar-Juni |2026 |2025 |CER(1)|CHF|USD|
+++++++
|Konzernverkäufe |30 364|30 944 |6 |-2 |8 |
+++++++
|Division Pharma |23 629|23 985 |6 |-1 |8 |
+++++++
|Division Diagnostics |6 735 |6 959 |3 |-3 |6 |
+++++++
|Kernbetriebsgewinn |11 856|12 010 |10 |-1 | |
+++++++
|Kerngewinn je Titel (CHF) - verwässert|10,85 |11,08 |9 |-2 | |
+++++++
|Betriebsgewinn nach IFRS |9 671 |10 330 |6 |-6 | |
+++++++
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unsere starke Dynamik setzte sich im ersten
Halbjahr fort, gestützt durch eine Umsatzsteigerung von 6% zu konstanten
Wechselkursen sowie bedeutenden Fortschritten in unserer Pipeline.
Die von uns vorgelegten positiven Phase-III-Daten für Divarasib bekräftigen
dessen Potenzial als Best-in-Class-Therapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs.
Mit der Erteilung von fünf Priority Reviews durch die US-FDA beschleunigen sich
auch unsere Zulassungsaktivitäten deutlich: Giredestrant bei Brustkrebs im
Frühstadium, Enspryng bei schilddrüsenbedingter Augenerkrankung, Tecentriq bei
Darmkrebs und Gazyva/Gazyvaro bei zwei Autoimmunerkrankungen, welche die Nieren
betreffen.
In der Diagnostik haben wir mit der Einführung unserer wegweisenden, höchst
kosteneffizienten Sequenzierplattform Axelios 1 sowie der CE-Kennzeichnung in
der EU für wichtige diagnostische Tests bedeutende Meilensteine erreicht,
darunter der Bluttest Elecsys pTau217 zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie und
den Bluttest Elecsys IGRA TB, der Labors weltweit das automatisierte,
skalierbare Screening latenter Tuberkulose ermöglicht.
Dank unserer starken Pipeline sind wir für ein nachhaltiges Wachstum in der
Zukunft sehr gut aufgestellt. Wir bestätigen unseren Ausblick.»
Konzernergebnisse
Roche steigerte die Konzernverkäufe in den ersten sechs Monaten 2026 um +6%
(CER; in CHF ausgewiesen -2%) auf CHF 30,4 Milliarden dank der starken Nachfrage
nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen. Die Aufwertung des Schweizer
Frankens gegenüber den meisten Währungen, insbesondere dem US-Dollar, wirkte
sich deutlich auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen Verkäufe aus.
Der Kernbetriebsgewinn erhöhte sich um +10% (CER; in CHF ausgewiesen -1%) auf
CHF 11,9 Milliarden, was auf höhere Verkäufe und sonstige Erträge zurückzuführen
ist. Der Kerngewinn je Titel stieg um +9% (CER; in CHF ausgewiesen -2%).
Der Betriebsgewinn nach IFRS nahm um -6% (CHF) auf CHF 9,7 Milliarden ab. Der
verwässerte Gewinn je Titel nach IFRS sank um -8% (CHF). Die IFRS-Ergebnisse
wurden durch die Aufwertung des Schweizer Frankens beeinflusst.
Die Division Pharma steigerte ihre Verkäufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -1%)
auf CHF 23,6 Milliarden, wobei unsere Medikamente in allen Therapiegebieten ihr
starkes Wachstum fortsetzten.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Phesgo und
Vabysmo - erzielten zusammen Verkäufe in Höhe von CHF 11,0 Milliarden. Dies
entspricht einer Zunahme von +12% (CER; in CHF ausgewiesen +4%) gegenüber den
ersten sechs Monaten 2025.
Die Verkäufe von Produkten mit abgelaufenen Patenten (Avastin, Herceptin,
MabThera/Rituxan, Lucentis und Actemra/RoActemra) sanken im Vergleich zu den
ersten sechs Monaten 2025 um -8% (CER; in CHF ausgewiesen -15%) auf CHF 2,6
Milliarden.
In den USA stiegen die Verkäufe um +6% (CER; in CHF ausgewiesen -3%), was auf
das anhaltende Wachstum von Xolair, Hemlibra, Polivy (Blutkrebs) und Tecentriq
zurückzuführen ist. Dieses Wachstum glich die niedrigeren Umsätze von Perjeta
(Brustkrebs) und Kadcyla (Brustkrebs) sowie die Auswirkungen der Konkurrenz
durch Biosimilars bei Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) mehr als aus.
In Europa stiegen die Verkäufe um +1% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Die
Nachfrage nach Ocrevus, Evrysdi (spinale Muskelatrophie) und Phesgo konnte die
Auswirkungen geringerer Umsätze von Actemra/RoActemra aufgrund der Konkurrenz
durch Biosimilars sowie von Perjeta wegen der Umstellung von Patientinnen und
Patienten auf Phesgo mehr als ausgleichen.
In Japan stiegen die Verkäufe um +11% (CER; in CHF ausgewiesen -5%), was
hauptsächlich auf Produktlieferungen an Dritte sowie auf die Nachfrage nach
Elevidys (Duchenne-Muskeldystrophie) und das anhaltende Wachstum von Lunsumio
(Blutkrebs), Vabysmo und Hemlibra zurückzuführen ist.
Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +4%). Die Wachstumstreiber waren Phesgo, Vabysmo, Hemlibra, Ocrevus
und Polivy. In China sanken die Verkäufe um -9% (CER; in CHF ausgewiesen -12%).
Grund dafür ist der Basiseffekt einer schweren Grippesaison im Jahr 2025 auf die
Verkäufe von Xofluza.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um +3% (CER, in CHF ausgewiesen
-3%) auf CHF 6,7 Milliarden, angetrieben durch die höhere Nachfrage nach
Produkten für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie nach Lösungen
für die Pathologie und die Molekulardiagnostik. Dieses Wachstum konnte die
Auswirkungen von Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen mehr als
ausgleichen.
In der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) erhöhten sich die Verkäufe um
+3% (CER; in CHF ausgewiesen -1%). Dieses Wachstum wurde durch höhere Verkäufe
von Produkten für die Immundiagnostik und die klinische Chemie sowie von
Lösungen für die Molekulardiagnostik angetrieben.
In Nordamerika stiegen die Verkäufe um +8% (CER; in CHF ausgewiesen -1%), was
dem Wachstum in den Kundenbereichen Core Lab und Pathology Lab zu verdanken ist.
In der Region Asien-Pazifik sanken die Verkäufe um -5% (CER; in CHF ausgewiesen
-12%), was hauptsächlich auf die Preisreformen im chinesischen Gesundheitswesen
zurückzuführen ist, durch die höhere Nachfrage nach Produkten für die klinische
Chemie und die Immundiagnostik in den übrigen Ländern der Region jedoch
teilweise ausgeglichen wurde.
In Lateinamerika verzeichneten die Verkäufe einen Anstieg von +10% (CER; in CHF
ausgewiesen +5%).
Pharma: wichtige Meilensteine
+++
|Wirkstoff |Meilenstein |
+++
|Zulassungsprozess |
+++
|Gazyva/Gazyvaro |FDA gewährt beschleunigtes |
| |Zulassungsverfahren für Gazyva/Gazyvaro |
|Verschiedene Auto- |zur Behandlung von Erwachsenen mit |
| |primärer membranöser Nephropathie (pMN) |
|immunerkrankungen | |
| | |
| | * Die Entscheidung für das beschleunigte|
| | Zulassungsverfahren basiert auf den |
| | Ergebnissen der Phase-III-Studie |
| | MAJESTY, in der Gazyva/Gazyvaro nach |
| | zwei Jahren im Vergleich zu Tacrolimus|
| | signifikant höhere Raten an kompletter|
| | Remission erreichte. |
| | * Im Falle einer Zulassung wäre |
| | Gazyva/Gazyvaro die erste von der FDA |
| | zugelassene Therapie für pMN - nach |
| | weltweiten Zulassungen bei Lupus |
| | Nephritis sowie laufenden |
| | Zulassungsverfahren bei systemischem |
| | Lupus erythematodes und idiopathischem|
| | nephrotischem Syndrom. |
| | * pMN ist eine chronische |
| | Autoimmunerkrankung, für die es |
| | bislang keine von der FDA oder EMA |
| | zugelassenen Therapien gibt; ohne |
| | Behandlung kommt es bei bis zu 30% der|
| | Patientinnen und Patienten innerhalb |
| | von 10 Jahren zu einem Nierenversagen.|
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-15), 15. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Enspryng |FDA gewährt beschleunigtes |
| |Zulassungsverfahren für Enspryng, die |
|Schilddrüsenbedingte |erste und einzige Behandlungsoption für |
|Augenerkrankung |die subkutane Verabreichung zu Hause bei |
| |schilddrüsenbedingter Augenerkrankung |
| | |
| | |
| | * Der Zulassungsantrag basiert auf |
| | Verbesserungen, die bei den |
| | wichtigsten Wirksamkeitsendpunkten der|
| | globalen Phase-III-Studien SatraGO-1 |
| | und SatraGO-2 beobachtet wurden, |
| | darunter Proptosis (hervortretende |
| | Augen) und Diplopie (Doppeltsehen) bei|
| | aktiver schilddrüsenbedingter |
| | Augenerkrankung. |
| | * Enspryng hat das Potenzial, die erste |
| | subkutane, krankheitsmodifizierende |
| | Standardtherapie für diese Erkrankung |
| | zu werden, die zu Hause verabreicht |
| | werden kann. |
| | * Die schilddrüsenbedingte |
| | Augenerkrankung ist eine |
| | Autoimmunerkrankung, von der etwa 155 |
| | von 100 000 Menschen betroffen sind |
| | und die, wenn sie unbehandelt bleibt, |
| | zu Entstellungen im Gesicht und zu |
| | Komplikationen, die das Sehvermögen |
| | gefährden, führen kann. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-30), 30. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Lunsumio und Polivy |FDA akzeptiert ergänzenden |
|Blutkrebs |Zulassungsantrag für die |
| |Kombinationstherapie mit Lunsumio und |
| |Polivy bei rezidiviertem oder refraktärem |
| |grosszelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Zulassungsantrags |
| | basiert auf Daten aus der Phase-III- |
| | Studie SUNMO, in der subkutan |
| | verabreichtes Lunsumio VELO plus |
| | Polivy eine Reduktion des Risikos für |
| | Krankheitsprogression oder Tod um 59% |
| | zeigte. |
| | * Menschen mit rezidiviertem oder |
| | refraktärem LBCL gehören zu einer |
| | Patientengruppe mit einem besonders |
| | hohen ungedeckten medizinischen Bedarf|
| | im Bereich der Lymphome und benötigen |
| | einen schnellen Zugang zu wirksamen |
| | Therapien. |
| | * Im Falle einer Zulassung könnte dieses|
| | ambulante Therapieschema den Zugang im|
| | wohnortnahen Umfeld ermöglichen, wo |
| | die meisten Patientinnen und Patienten|
| | in den USA behandelt werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-18), 18. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Tecentriq |FDA gewährt beschleunigtes |
|Darmkrebs |Zulassungsverfahren für Tecentriq bei |
| |einer bestimmten Form von Darmkrebs im |
| |Stadium III |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Zulassungsantrags |
| | basiert auf Daten aus der Phase-III- |
| | Studie Alliance ATOMIC, die zeigten, |
| | dass Tecentriq in Kombination mit |
| | Chemotherapie das Rezidiv- oder |
| | Sterberisiko im Vergleich zur |
| | Chemotherapie allein um 50% |
| | reduzierte. |
| | * Fast jede dritte Person mit Darmkrebs |
| | im Stadium III erleidet innerhalb von |
| | fünf Jahren einen Rückfall, was den |
| | dringenden Bedarf an neuen adjuvanten |
| | Therapieoptionen unterstreicht. |
| | * Im Falle einer Zulassung könnte |
| | Tecentriq plus Chemotherapie einen |
| | neuen Behandlungsstandard für die |
| | Therapie von Darmkrebs im Stadium III |
| | mit dMMR/MSI-H nach einer Operation |
| | darstellen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-11), 11. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Giredestrant |FDA akzeptiert Zulassungsantrag für |
|Brustkrebs |Giredestrant bei ER-positivem Brustkrebs |
| |im Frühstadium, den ersten und einzigen |
| |oralen selektiven Östrogenrezeptor- |
| |Degrader mit positiven Phase-III-Daten im |
| |kurativen Setting |
| | |
| | |
| | * Die Annahme des Antrags für ein |
| | beschleunigtes Zulassungsverfahren |
| | basiert auf Phase-III-Daten, die |
| | zeigten, dass Giredestrant das Risiko |
| | für ein invasives Rezidiv oder Tod im |
| | Vergleich zur endokrinen |
| | Standardtherapie um 30% senkte. |
| | * Giredestrant stellt den ersten |
| | bedeutenden Fortschritt in der |
| | adjuvanten endokrinen Therapie seit |
| | mehr als 20 Jahren dar. |
| | * Giredestrant hat das Potenzial, sich |
| | als neuen Behandlungsstandard in der |
| | adjuvanten Therapie zu etablieren; |
| | mehr als 90% der Fälle von ER- |
| | positivem Brustkrebs werden in einem |
| | frühen Stadium (I-III) diagnostiziert.|
| | * Die FDA hat im Rahmen des Prescription|
| | Drug User Fee Act den |
| | 30. November 2026 als Zieltermin für |
| | ihre Entscheidung festgelegt. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-02), 2. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien |
+++
|Divarasib |Divarasib zeigt in Head-to-Head-Phase-III-|
|Lungenkrebs |Studie Überlegenheit gegenüber |
| |zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren bei |
| |nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
| | |
| | |
| | * Die Phase-III-Studie Krascendo 1 |
| | belegt das Best-in-Class-Potenzial für|
| | Personen mit vorbehandeltem |
| | fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem |
| | Lungenkrebs mit KRAS-G12C-Mutation. |
| | * Divarasib zeigte gegenüber |
| | zugelassenen KRAS-G12C-Inhibitoren |
| | klinisch bedeutsame Verbesserungen |
| | beim progressionsfreien Überleben; es |
| | wurden keine neuen Sicherheitssignale |
| | beobachtet. |
| | * Zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse |
| | zeigte sich für diese |
| | Patientenpopulation mit ungünstiger |
| | Prognose eine statistisch signifikante|
| | Verbesserung des Gesamtüberlebens. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-02), 2. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Fenebrutinib |Fenebrutinib reduziert bei schubförmiger |
|Multiple Sklerose |Multipler Sklerose (RMS) die Schübe im |
| |Vergleich zur Standardbehandlung |
| |signifikant auf ungefähr einen alle 17 |
| |Jahre |
| | |
| | |
| | * Neuste Ergebnisse der Phase-III- |
| | Studien FENhance 1 und 2 zeigten eine |
| | Überlegenheit des Prüfpräparats |
| | Fenebrutinib im Vergleich zu |
| | Teriflunomid hinsichtlich der |
| | Verringerung von Schüben und |
| | Hirnläsionen bei RMS. |
| | * Beide Studien zeigten positive Trends |
| | hinsichtlich der Reduktion der |
| | Behinderungsprogression unter |
| | Fenebrutinib im Vergleich zu |
| | Teriflunomid. |
| | * Fenebrutinib könnte zu einem First-in-|
| | Class-BTK-Inhibitor und zum ersten und|
| | einzigen hochwirksamen oralen |
| | Medikament sowohl bei RMS als auch bei|
| | primär progredienter Multipler |
| | Sklerose (PPMS) werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-04-21c), 22. April 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Sonstiges |
+++
|Präsentation zum integrierten |Roche präsentiert an der AAIC neue Daten |
|Alzheimer-Portfolio |zur Alzheimer-Krankheit aus ihrem |
| |integrierten Pharma- und Diagnostics- |
| |Portfolio |
| | |
| | |
| | * Trontinemab wurde in fünf mündlichen |
| | Präsentation im Rahmen einer |
| | speziellen Forschungssitzung |
| | vorgestellt, dazu gehörten auch neue |
| | Langzeitdaten aus der Phase-Ib/IIa- |
| | Studie Brainshuttle AD sowie das |
| | Studiendesign der Phase-III-Studie |
| | PrevenTRON zur präklinischen |
| | Alzheimer-Krankheit. |
| | * Es wurden neue Daten zum CE- |
| | gekennzeichneten Bluttest Elecsys |
| | pTau217 von Roche und dessen |
| | Verwendung zur Diagnose der Alzheimer-|
| | Krankheit sowohl in der Primär- als |
| | auch in der Sekundärversorgung |
| | vorgestellt. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-07-07), 7. Juli 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Zusammenarbeit mit Nurix |Roche gibt globale Zusammenarbeit mit |
|Therapeutics |Nurix Therapeutics zur gemeinsamen |
| |Entwicklung und Vermarktung von |
| |Bexobrutideg bekannt, einem BTK-Degrader |
| |mit Best-in-Class-Potenzial in den |
| |Bereichen maligne Hämatologie, Immunologie|
| |und Neurologie |
| | |
| | |
| | * Die Vereinbarung bietet eine |
| | zielgerichtete Protein-Degrader- |
| | Therapie mit Best-in-Class-Potenzial |
| | für Menschen, die an B-Zell-Malignomen|
| | leiden. |
| | * Durch die Zusammenarbeit wird die |
| | Onkologie-Pipeline von Roche |
| | erweitert, zudem eröffnen sich |
| | potenzielle Indikationen in den |
| | Bereichen Immunologie (chronische |
| | spontane Urtikaria) und Neurologie |
| | (Multiple Sklerose). |
| | * Bexobrutideg nutzt einen neuartigen |
| | Ansatz zur Eliminierung des Proteins |
| | Bruton-Tyrosinkinase (BTK), womit |
| | bestehende Resistenzen gegenüber den |
| | aktuell als Standardtherapie geltenden|
| | BTK-Inhibitoren möglicherweise |
| | überwunden werden können. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-08), 8. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Datenpräsentation zum Adipositas- |Roche präsentiert an den Scientific |
|Portfolio |Sessions 2026 der American Diabetes |
| |Association neue Daten, die das Portfolio |
| |des Unternehmens im Bereich Adipositas |
| |stärken |
| | |
| | |
| | * Neueste Phase-II-Daten unterstreichen |
| | die Wirksamkeit und Sicherheit von |
| | Enicepatid (CT-388) und bestätigen |
| | dessen Potenzial als Best-in-Class- |
| | Therapie zur Gewichtsreduktion für |
| | eine breite Population von Menschen, |
| | die an Übergewicht oder Adipositas |
| | leiden. |
| | * Neueste Daten der Phase-II-Studie |
| | ZUPREME-1 zeigen die Wirksamkeit, die |
| | Sicherheit und das überzeugende |
| | Verträglichkeitsprofil von Petrelintid|
| | sowie dessen Potenzial, das |
| | Gewichtsmanagement für Menschen mit |
| | Übergewicht oder Adipositas neu zu |
| | definieren. |
| | * Eine mehrarmige Phase-II-Studie, |
| | welche Festdosiskombinationen von |
| | Enicepatid und Petrelintid untersucht,|
| | wird in den kommenden Monaten |
| | eingeleitet, um eine differenzierte |
| | Behandlungsoption zu entwickeln. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-06-01), 1. Juni 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Datenpräsentation zum Onkologie- |Roche präsentiert an der ASCO 2026 neue |
|Portfolio |Daten, die das Potenzial von Giredestrant |
| |bekräftigen, das Behandlungsparadigma bei |
| |Brustkrebs im Frühstadium zu verändern |
| | |
| | |
| | * Es wurden neue Daten aus der Studie |
| | lidERA vorgestellt zum Potenzial von |
| | Giredestrant als neuem |
| | Behandlungsstandard für die adjuvante |
| | Therapie von ER-positivem Brustkrebs |
| | in allen Stadien der Menopause. |
| | * Es wurden die Primärergebnisse aus der|
| | Studie persevERA zur numerischen |
| | Verlängerung des progressionsfreien |
| | Überlebens vorgestellt, die bei der |
| | Erstlinienbehandlung mit Giredestrant |
| | plus Palbociclib bei fortgeschrittener|
| | endokrinempfindlicher Erkrankung |
| | beobachtet wurde. |
| | * Insgesamt präsentierte Roche Daten zu |
| | neun zugelassenen sowie in der |
| | Entwicklung befindlichen Präparaten, |
| | darunter bispezifische Antikörper, |
| | Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und |
| | hirngängige Moleküle, die auf |
| | dringende Therapiebedürfnisse bei |
| | Brust-, Blut- und Lungenkrebs sowie |
| | weiteren Krebsarten abzielen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-05-19), 19. Mai 2026 (nur |
| |Englisch) |
+++
|Datenpräsentation zum |Roche präsentiert an der ARVO 2026 |
|Ophthalmologie-Portfolio |umfangreiche Daten zu ihrem |
| |branchenführenden Ophthalmologie-Portfolio|
| | |
| | |
| | * Neue Daten aus der klinischen Praxis |
| | bestätigen die wirksame Trocknung der |
| | Netzhaut mit Vabysmo bei neovaskulärer|
| | oder «feuchter» altersbedingter |
| | Makuladegeneration (nAMD) und bei |
| | diabetischem Makulaödem (DME). |
| | * Wichtige Daten zu Susvimo belegen |
| | dessen Potenzial, durch |
| | kontinuierliche Medikamentenabgabe |
| | eine anhaltende Kontrolle der |
| | Krankheit zu gewährleisten und |
| | gleichzeitig die Belastung durch die |
| | Behandlung zu verringern. |
| | * An der ARVO 2026 präsentierte Roche |
| | mehr als 45 Abstracts, darunter |
| | 20 mündliche Präsentationen zu fünf |
| | Netzhauterkrankungen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-|
| |cor-2026-04-30), 30. April 2025 (nur |
| |Englisch) |
+++
Verkäufe der Division Pharma
+++++
| Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % |
++++++++
| Januar-Juni | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | CER | CHF |
++++++++
| Division Pharma | 23 629 | 23 985 | 100,0 | 100,0 | 6 | -1 |
++++++++
| USA | 12 229 | 12 670 | 51,8 | 52,8 | 6 | -3 |
++++++++
| Europa | 4 520 | 4 566 | 19,1 | 19,0 | 1 | -1 |
++++++++
| Japan | 1 360 | 1 425 | 5,8 | 5,9 | 11 | -5 |
++++++++
| International | 5 520 | 5 324 | 23,3 | 22,3 | 10 | 4 |
++++++++
International: Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+++++++
|Die 20 meistverkauften |Total |USA |Europa |Japan |International|
|Medikamente +++++++++++
| |Mio. |% |Mio. |% |Mio.|% |Mio.|% |Mio.|% |
| |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |CHF | |
++++++++++++
|Ocrevus | | | | | | | | | | |
|Multiple Sklerose | 3 470| 7| 2 300| 2| 758| 10| -| -| 412| 30|
++++++++++++
|Hemlibra | | | | | | | | | | |
|Hämophilie A | 2 492| 11| 1 313| 9| 502| 4| 171| 9| 506| 26|
++++++++++++
|Vabysmo | | | | | | | | | | |
|Augenkrankheiten (nAMD, | | | | | | | | | | |
|DME, RVO) | 2 059| 8| 1 333| 1| 386| 5| 75| 26| 265| 65|
++++++++++++
|Tecentriq | | | | | | | | | | |
|Krebsimmuntherapeutikum | 1 704| 6| 815| 9| 410| -3| 146| -2| 333| 17|
++++++++++++
|Xolair(3) | | | | | | | | | | |
|csU, | | | | | | | | | | |
|Nahrungsmittelallergien | 1 673| 27| 1 673| 27| -| -| -| -| -| -|
++++++++++++
|Perjeta(3) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 1 389| -7| 551|-11| 238|-14| 24|-23| 576| 0|
++++++++++++
|Phesgo | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 1 318| 18| 318| 0| 425| 9| 88| 15| 487| 47|
++++++++++++
|Actemra/RoActemra(3) | | | | | | | | | | |
|RA, COVID-19 | 1 074| -9| 515| -9| 238|-21| 140| 8| 181| -3|
++++++++++++
|Evrysdi | | | | | | | | | | |
|Spinale Muskelatrophie | 968| 17| 323| 15| 335| 17| 39| -1| 271| 25|
++++++++++++
|Kadcyla(3) | | | | | | | | | | |
|Brustkrebs | 916| -6| 310|-14| 248| -4| 39| 2| 319| 3|
++++++++++++
|Polivy | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 808| 20| 381| 28| 128|-18| 98| 16| 201| 47|
++++++++++++
|Alecensa | | | | | | | | | | |
|Lungenkrebs | 795| 6| 261| 4| 126| -4| 93| 8| 315| 13|
++++++++++++
|MabThera/Rituxan(3) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs, RA | 609| 5| 402| 14| 62| -9| 6|-11| 139| -10|
++++++++++++
|Activase/TNKase(3) | | | | | | | | | | |
|Herzkrankheiten | 555| 11| 531| 11| -| -| -| -| 24| 12|
++++++++++++
|Gazyva/Gazyvaro(3) | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs, Lupus- | | | | | | | | | | |
|Nephritis | 489| 7| 240| 4| 117| -1| 17| 14| 115| 21|
++++++++++++
|Herceptin(3) | | | | | | | | | | |
|Brust- und Magenkrebs | 462|-12| 94|-14| 136| -7| 2|-36| 230| -14|
++++++++++++
|Avastin(3) | | | | | | | | | | |
|Verschiedene Krebsarten | 414|-15| 125|-12| 35| 37| 36|-44| 218| -13|
++++++++++++
|Pulmozyme(3) | | | | | | | | | | |
|Zystische Fibrose | 204| -8| 145| -5| 29|-11| -| 26| 30| -18|
++++++++++++
|Columvi | | | | | | | | | | |
|Blutkrebs | 196| 70| 91| 28| 53|116| -| -| 52| 173|
++++++++++++
|Enspryng | | | | | | | | | | |
|Akute Entzündung von | | | | | | | | | | |
|Gehirn, Rückenmark und | | | | | | | | | | |
|Sehnerv | 195| 22| 50| 20| 23| 20| 79| 18| 43| 37|
++++++++++++
csU: chronische spontane Urtikaria (Nesselsucht) / DME: diabetisches Makulaödem
/ nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO:
Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
+++
|Produkt |Meilenstein |
+++
|cobas HDV Test |Roche stellt cobas Hepatitis D Virus (HDV) Test |
| |vor, die erste vollautomatisierte |
| |Diagnostiklösung zur Identifizierung der |
| |schwersten Form von viraler Hepatitis |
| | |
| | |
| | * Der neue Test ermöglicht es Ärzten, HDV |
| | zuverlässig zu diagnostizieren und das |
| | Therapieansprechen der Patientinnen und |
| | Patienten zu überwachen. |
| | * Hepatitis D betrifft weltweit fast 12 |
| | Millionen Menschen und gilt als die |
| | aggressivste Form von viraler Hepatitis, die|
| | häufig schneller als andere Arten zu |
| | Leberversagen und Leberkrebs führt. |
| | * Der cobas HDV Test ist der erste |
| | vollautomatisierte HDV-Assay mit hohem |
| | Durchsatz auf dem Markt. Er erfüllt den |
| | dringenden Bedarf an einer einheitlichen, |
| | breit zugänglichen Lösung und verbessert den|
| | Zugang zu wichtigen Tests in einer Zeit, in |
| | der neue Therapien für diese Erkrankung |
| | verfügbar werden. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-07-14), 14. Juli 2026 (nur Englisch) |
+++
|Elecsys IGRA TB Test |Roche erhält CE-Kennzeichnung für Bluttest zum |
| |Nachweis einer Tuberkuloseinfektion |
| | |
| | |
| | * Der Elecsys IGRA TB Test erweitert den |
| | weltweiten Zugang zu Tests auf |
| | Tuberkuloseinfektionen und unterstützt damit|
| | die Ziele der Weltgesundheitsorganisation |
| | zur Eliminierung von Tuberkulose. |
| | * Der Test wird auf den branchenführenden und |
| | weit verbreiteten Immunoassay- |
| | Analysesystemen cobas von Roche |
| | durchgeführt; er ermöglicht es Labors, den |
| | wachsenden Bedarf an Tests auf |
| | Tuberkuloseinfektionen abzudecken, indem er |
| | die Abhängigkeit von manuellen |
| | Arbeitsabläufen durch Automatisierung und |
| | digitale Lösungen reduziert. |
| | * Die neue Lösung bietet einen schnellen, |
| | kostengünstigen Tuberkulosetest mit hohem |
| | Durchsatz, liefert zuverlässige Ergebnisse |
| | in weniger als 24 Stunden und verkürzt die |
| | üblichen Bearbeitungszeiten um die Hälfte |
| | auf nur 19 Minuten pro Patientin und |
| | Patient. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-07-09), 9. Juli 2026 (nur Englisch) |
+++
|Axelios 1 Sequenzier- |Roche gibt die Einführung von Axelios 1, einer |
|plattform |wegweisenden Sequenzierplattform der nächsten |
| |Generation, bekannt |
| | |
| | |
| | * Axelios 1 bietet eine einzigartige |
| | Kombination aus Genauigkeit, |
| | Geschwindigkeit, Skalierbarkeit und |
| | Kosteneffizienz und gibt Labors unabhängig |
| | von ihrer Grösse die Möglichkeit, ihre |
| | Arbeitsabläufe anzupassen und ein breiteres |
| | Spektrum an Anwendungsmöglichkeiten zu |
| | nutzen. |
| | * Dank der innovativen SBX-Technologie |
| | ermöglicht die Plattform eine durchgängige |
| | Ganzgenomsequenzierung in |
| | Forschungsanwendungen am selben Tag und |
| | liefert innerhalb weniger Stunden präzise |
| | Ergebnisse. |
| | * Die Plattform Axelios 1 ist heute eine |
| | vielversprechende Option für |
| | Forschungslabors und könnte in Zukunft auch |
| | in zahlreichen klinischen Bereichen zum |
| | Einsatz kommen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-06-29), 29. Juni 2026 (nur Englisch) |
+++
|Ventana PTEN (SP218) RxDx |Roche erhält FDA-Zulassung für das erste |
|Assay |Begleitdiagnostikum zur Bestimmung des PTEN- |
| |Proteins bei Prostatakrebs |
| | |
| | |
| | * Der neue Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay |
| | erfüllt einen bisher ungedeckten |
| | medizinischen Bedarf, indem er dem |
| | klinischen Fachpersonal hilft, Personen mit |
| | einem PTEN-Proteinverlust zu identifizieren,|
| | die möglicherweise von einer |
| | Kombinationsbehandlung mit Truqap |
| | profitieren könnten. |
| | * Der Verlust des PTEN-Proteins ist bei |
| | Prostatakrebs mit einem schnelleren |
| | Fortschreiten der Krankheit und einem |
| | geringeren Nutzen der derzeitigen |
| | Standardtherapien verbunden. |
| | * Die FDA-Zulassung stärkt die führende |
| | Position von Roche bei diagnostischen |
| | Begleittests und ihr anhaltendes Engagement,|
| | die personalisierte Medizin auszubauen, um |
| | die Behandlungsergebnisse von Patientinnen |
| | und Patienten zu verbessern. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-06-12), 12. Juni 2026 (nur Englisch) |
+++
|Leberpanel (Liver Disease |Roche bringt das Leberpanel auf den Markt, die |
|Panel) |erste Reihe zertifizierter Algorithmen zur |
| |Unterstützung des Managements von chronischen |
| |Lebererkrankungen (CLD) |
| | |
| | |
| | * Roche führt die erste umfassende Bibliothek |
| | zertifizierter medizinischer Algorithmen zur|
| | Unterstützung des CLD-Managements ein. |
| | * Das Leberpanel umfasst LiverPRO, einen |
| | zertifizierten Algorithmus, der vom Health- |
| | Tech-Unternehmen Evido entwickelt wurde und |
| | für die frühzeitige Erkennung einer |
| | Leberfibrose lediglich das Alter und |
| | routinemässige Blutmarker benötigt. |
| | * Weltweit sind 1,5 Milliarden Menschen von |
| | CLD betroffen; die nichtinvasive Panel- |
| | Lösung unterstützt die gesamte Versorgung |
| | der Patientinnen und Patienten - von der |
| | Erkennung des Fibroserisikos bis hin zur |
| | Überwachung von Leberkrebs. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-05-27), 27. Mai 2026 (nur Englisch) |
+++
|Elecsys pTau217 Test |Roche erhält CE-Kennzeichnung für neuen Bluttest|
| |zum Nachweis der Alzheimer-Pathologie: Elecsys |
| |Plasma phosphoryliertes Tau 217 (pTau217) |
| | |
| | |
| | * Der Elecsys pTau217 ist der erste Bluttest |
| | für die Erkennung der Pathologie der |
| | Alzheimer-Krankheit mit nur einem Assay; er |
| | ermöglicht die Bestätigung oder den |
| | Ausschluss einer Amyloid-Pathologie in der |
| | Primär- und Sekundärversorgung und |
| | unterstützt dadurch eine schnellere Diagnose|
| | für Millionen von Patientinnen und Patienten|
| | weltweit. |
| | * Der Elecsys pTau217 Test bietet eine |
| | bequemere, minimalinvasive Alternative |
| | mittels routinemässiger Blutentnahme und |
| | weist eine mit der Liquordiagnostik |
| | vergleichbare Genauigkeit im Vergleich zum |
| | Goldstandard PET-CT auf. |
| | * Die Diagnose von Demenz dauert derzeit im |
| | Durchschnitt 3,5 Jahre, und schätzungsweise |
| | 75% der Menschen, die mit Demenz leben, |
| | erhalten keine Diagnose. Mit dem Elecsys |
| | pTau217 steht ein einfacher Bluttest zur |
| | Verfügung, der eine frühere und leichter |
| | zugängliche Diagnose der Alzheimer-Krankheit|
| | für Millionen von Patientinnen und Patienten|
| | weltweit ermöglicht. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-05-12), 12. Mai 2026 (nur Englisch) |
+++
|Vereinbarung mit PathAI |Roche unterzeichnet definitive Vereinbarung zur |
| |Übernahme von PathAI zur Transformation der KI- |
| |gestützten Diagnostik |
| | |
| | |
| | * Das branchenführende Bildmanagementsystem |
| | von PathAI, das über fortschrittliche |
| | Analyse- und Workflow-Funktionen auf Basis |
| | künstlicher Intelligenz verfügt, wird das |
| | Portfolio von Roche im Bereich der digitalen|
| | Pathologie ergänzen und die Effizienz im |
| | Labor steigern. |
| | * Die Kombination der starken Position von |
| | Roche in der Begleitdiagnostik und der |
| | fortschrittlichen KI-Plattform von PathAI |
| | trägt dazu bei, die Entwicklung von |
| | Therapien zu beschleunigen, die Entdeckung |
| | neuer Biomarker zu fördern und neue |
| | diagnostische Instrumente bereitzustellen. |
| | * Diese integrierten Kompetenzen werden den |
| | Übergang von allgemeinen Therapieansätzen zu|
| | einer personalisierten Medizin für |
| | Patientinnen und Patienten beschleunigen. |
| | |
| |Weitere Informationen: Medienmitteilung |
| |(https://www.roche.com/media/releases/med-cor- |
| |2026-05-07), 7. Mai 2026 (nur Englisch) |
+++
Verkäufe der Division Diagnostics
+++++
|Verkäufe |In Millionen |In % der |Veränderung in|
| |CHF |Verkäufe |% |
++++++++
|Januar-Juni |2026 |2025 |2026 |2025 |CER|CHF |
++++++++
|Division Diagnostics |6 735| 6 959|100,0| 100,0| 3| -3|
++++++++
|Kundenbereiche | | | | | | |
++++++++
|Core Lab |3 756| 3 839| 55,8| 55,2| 4| -2|
++++++++
|Molecular Lab |1 196| 1 250| 17,7| 18,0| 3| -4|
++++++++
|Near Patient Care | 909| 1 018| 13,5| 14,6| -5| -11|
++++++++
|Pathology Lab | 874| 852| 13,0| 12,2| 11| 3|
++++++++
|Regionen | | | | | | |
++++++++
|Europa, Nahost, Afrika|2 466| 2 485| 36,6| 35,7| 3| -1|
++++++++
|Nordamerika |2 211| 2 235| 32,8| 32,1| 8| -1|
++++++++
|Asien-Pazifik |1 522| 1 729| 22,6| 24,9| -5| -12|
++++++++
|Lateinamerika | 536| 510| 8,0| 7,3| 10| 5|
++++++++
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im ersten Halbjahr
2026:
* Präsentation Halbjahr 2026 (auf Englisch) (http://www.roche.com/irp260723-
a.pdf)
* Präsentation Halbjahr 2026 mit Anhang (auf Englisch)
(http://www.roche.com/irp260723.pdf)
* Halbjahresbericht 2026 (http://www.roche.com/hy26e.pdf)
* Anhang mit Tabellen (auf Englisch)
(https://assets.roche.com/f/176343/x/482fe6936b/appendix-tables-hy-2026.pdf)
Über Roche
Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) ist ein Healthcare-Unternehmen, das führende
Wissenschaft mit innovativen Technologien in den Bereichen Diagnostik,
Arzneimittel und digitale Lösungen verbindet und so eine einzigartige Position
einnimmt, um Krankheiten vorzubeugen, zu stoppen und zu heilen.
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, gegründet und ist heute ein führender
Anbieter von transformativen Arzneimitteln und Diagnostika für Millionen von
Menschen in über 150 Ländern weltweit. Das Unternehmen setzt sich dafür ein,
Herausforderungen im Gesundheitswesen zu bewältigen, die Patientinnen und
Patienten, Familien, Gemeinschaften und Gesundheitssysteme am stärksten
belasten. In den Divisionen Diagnostics und Pharma konzentriert sich Roche auf
Bereiche wie Onkologie, Neurologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechsel-
Erkrankungen, Augenheilkunde, Infektionskrankheiten und Immunologie mit dem
Ziel, für die Patientinnen und Patienten, die Menschen, die ihnen am Herzen
liegen, und die Fachkräfte, die sich um sie kümmern, eine spürbare und
nachhaltige Wirkung zu erzielen.
Genentech in den USA ist eine Konzerngesellschaft, die sich vollständig im
Besitz der Roche-Gruppe befindet. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai
Pharmaceutical in Japan, einem führenden, innovationsorientierten Unternehmen
für therapeutische Antikörper.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Anmerkungen
[1] CER (Constant Exchange Rates). Die prozentualen Veränderungen zu konstanten
Wechselkursen werden auf Basis von Simulationen berechnet, bei denen die
Ergebnisse 2026 wie auch 2025 zu konstanten Wechselkursen konsolidiert werden
(Durchschnittskurse für das am 31. Dezember 2025 abgeschlossene Geschäftsjahr).
Definition von CER: siehe Seite 187 des Roche-Finanzberichts 2025.
[2] USD (US-Dollar). Die prozentualen Veränderungen ausgewählter
Umsatzkennzahlen in US-Dollar basieren auf einer Umrechnung der Umsatzwerte
2026 und 2025 zu den jeweiligen durchschnittlichen US-Dollar-Wechselkursen der
betreffenden Periode. Diese ergänzenden Informationen sollen die
Vergleichbarkeit mit anderen Unternehmen erleichtern.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Produkte.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 88 88 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Lorena Corfas
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Kirti Pandey Yvette Petillon
Telefon: +41 79 398 38 53 Telefon: +41 79 961 92 50
Dr. Rebekka Schnell Irène Stephan
Telefon: +41 79 205 27 03 Telefon: +41 79 377 83 75
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 32 17
E-Mail: kalm.loren@gene.com
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