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AstraZeneca: Das sind gute Nachrichten

| Quelle: finanztreff | Lesedauer etwa 2 min. | Text vorlesen Stop Pause Fortsetzen

Der britisch-schwedische Pharmakonzern Astrazeneca hat für sein Flaggschiff-Medikament Tagrisso eine weitere wichtige Zulassung erhalten. Das Unternehmen darf das Mittel ab sofort auch in der Europäischen Union (EU) zur unterstützenden Behandlung einer Frühform eines bestimmten Lungenkrebses verkaufen.

Die EU-Kommission habe das Mittel zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, wenn der Tumor eine sogenannte EGFRm-Mutation aufweist, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Tagrisso komme dabei nach der Entfernung des Tumors zum Einsatz. Basis der Zulassung sei eine Phase-III-Studie. In dieser habe Tagrisso das Risiko um 80 Prozent gesenkt, dass die Krankheit erneut auftritt oder der Patient stirbt.

Mehr als nur Corona-Impfstoff in der Pipeline

Astrazeneca konzentriert sich seit einiger Zeit auf neuartige Krebstherapien und feiert mit Mitteln wie Tagrisso, Imfinzi und Lynparza mehrfach Erfolge. Tagrisso ist mittlerweile in mehr als 50 Ländern, darunter den USA und China, für die Behandlung von Lungenkrebs im Frühstadium zugelassen. Weitere Zulassungsanträge sind derzeit in der Prüfung. Im vergangenen Jahr erlöste Astrazeneca mit dem Mittel mehr als 4,3 Milliarden US-Dollar (rund 3,5 Milliarden Euro), damit war das Medikament der größte Umsatzbringer in der Krebssparte und im Konzern.

Das macht die AstraZeneca-Aktie

Bei den Anlegern kam die Nachricht gut an: Die AstraZeneca-Aktie +0,68% stieg am Freitag zeitweise um rund 0,3 Prozent auf 93,66 Euro. Damit setzten die Papiere ihren Aufwärtstrend der vergangenen Handelstage weiter fort. 

Sechs-Monats-Chart AstraZeneca (in Euro)
Mit Material von dpa-AFX.
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